Publisert i New for behandling av lungekreft (Moscow, 2003) Mikhina Z. P., Bychkov M. B., Naskhletashvili D. R.

Metastatisk hjerneskade er en alvorlig komplikasjon av lungekreft, som forekommer i 34 - 66% av tilfellene. Av antall pasienter som har metastaser i hjernen, opptar lungekreft et ledende sted. Dette skyldes den høye forekomsten av lungekreft og en betydelig frekvens av hjernemetastase. Intracerebral metastaser i 10-22% kan være den første manifestasjonen av sykdommen eller detekteres under induksjonsforløpet av behandling av pasienter (1). I småcellet lungekreft (SCLC) finnes hjernemetastaser i de fleste tilfeller i løpet av det første eller andre år av sykdommen. Ifølge forskjellige forfattere varierer frekvensen i livet fra 14,8% til 48,8%, ifølge obduksjonsdata fra 30% til 70%, beregnet fra prognostiske kurver (faktisk frekvens) fra 47% til 80% (2).

I de siste årene har flere og flere publikasjoner vist seg å øke hyppigheten av metastaser av ikke-småcellet lungekreft til hjernen, særlig hos pasienter hos hvem moderne behandlingsmetoder kan øke deres forventede levetid.

I SWOG 9504 (3) -studien ble 83 pasienter med NSCLC-stadium IIIB bevist i mediastinoskopi behandlet med samtidig strålebehandling (SOD 61 Gy) og kjemoterapi (etoposid + cisplatin) etterfulgt av 3 kurs av docetaxel "konsolidering". Med en økning i gjennomsnittlig oppfølging til 28 måneder. Median overlevelse av pasientene var 27 måneder. Den oppnådde medianen av tid til progresjon (16 måneder) i 6 - 8 måneder. overskredet tallene som er oppnådd i tidligere utførte samarbeidsstudier. Interessant nok utviklet nesten en tredjedel av pasientene med sykdomsprogresjonen metastaser i hjernen. Disse observasjonene tillot enda noen forskere å uttrykke ideen om behovet for profylaktisk bestråling av hjernen hos pasienter med lokalt avansert NSCLC som fullførte den kombinerte behandlingen.

Burkes et al. (4) ga data fra en studie hvor 65 pasienter med et histologisk verifisert IIA (N2) stadium av NSCLC mottok MVP (mitomycin C, vinblastin og cisplatin) etterfulgt av kirurgi. Blant pasienter med tilbakefall av sykdommen ble det oppdaget metastase i hjernen hos 42%, og i 32% var de eneste manifestasjon av progresjon.

Tabell 1
Resultatene av studier av ulike kjemoterapi regime for metastatisk hjerneskade hos pasienter med NSCLC

Overlevelse i måneder

Det skal også bemerkes at i publikasjonen av resultatene av behandling av hjernemetastaser, er pasienter med primær lungekreft ikke separert av henholdsvis morfologiske former av primærtumoren. I en studie (12), i studien av prognostiske faktorer hos 1292 pasienter med hjernemetastaser, ble 721 pasienter med lungekreft delt inn i to grupper: 136 pasienter med adenokarsinom og 585 med andre former for kreft. Med adenokarsinom var median overlevelse og prosentandelen pasienter som bodde i 6 måneder, ett og to år, signifikant høyere enn tilsvarende indikatorer, med andre morfologiske former (4,1 måneder, 40%, 18% og 7% mot 3 måneder, 25%, 6% og 1%, henholdsvis).

På grunn av det faktum at i tilfelle småcellet lungekreft har problemet med profylaktisk bestråling av hjernen blitt utviklet siden 80-tallet, og metastaser som har utviklet seg er svært følsomme for stråling og kjemoterapi, har et større antall studier hittil blitt utført med denne form for kreft (13, 14, 27).

De mest informative moderne metodene for diagnostisering av intracerebrale metastaser er magnetisk resonans (MR) og røntgenberegningstomografi (CT). MR gjør det mulig å avdekke metastatisk lesjon av den bakre kraniale fossa og hjernebarken, og CT er mer følsom ved å bestemme akutt blødning og endringer i beinstrukturens beinstruktur. CT med kontrastforbedring gjør det mulig å oppdage metastaser i hjernen, blødninger, kalsinater og ødem av normale hjernevev i 95-100% tilfeller, samt å vurdere deres endringer i dynamikk (15, 16).

Et karakteristisk trekk ved hjernemetastaser er deres plassering i det lukkede volumet av skallen. Veksten av en svulst med tilhørende ødem på grunn av økt intrakranielt trykk kan føre til en forflytning av hjernestammen og dens gjennomtrengning i de store oksipitalforamen, noe som fører til forstyrrelse av kroppens viktigste funksjoner (respirasjon, kardiovaskulær og regulatorisk aktivitet). Fraværet av lymfesystemet fører til dårlig hjernedrenering, og tilstedeværelsen av blod-hjernebarrieren (BBB) ​​fungerer som et "ly" for tumorceller og beskytter dem mot ulike påvirkninger, som, som tidligere antydet, forårsaket ineffektiviteten til nesten alle kjemoterapeutiske legemidler (17, 18).

Årsaken til cerebral ødem er sekundær og skyldes en økning i vaskulær permeabilitet med den etterfølgende frigjøring av fluid i det intercellulære rommet av hvitt materiale.

For å gjenopprette den vaskulære tonen i hjernen og redusere permeabiliteten, brukes kortikosteroider: prednison, dexametason (19, 20, 21). Kofman et al. (1957) var blant de første som beskriver den gunstige effekten av kortikosteroider hos 22 pasienter med primære og sekundære hjernetumorer når de ble tatt oralt eller intravenøst ​​med forbedring av nevrologiske symptomer hos 14 (63,6%). Hos noen pasienter oppdaget forfatterne en rask og signifikant forbedring innen få timer etter legemiddeladministrasjon, mens for andre utviklet effekten gradvis over flere dager. I andre studier, etter mottak av kortikosteroider, ble det oppnådd en rask reduksjon av tegn på økt intrakranielt trykk hos 70-80% av pasientene. Effekten manifesterte seg vanligvis innen 12-18 timer og nådde maksimum innen 4 dager. Symptomatisk forbedring ble ledsaget av en økning i cerebral blodstrøm og angiografiske tegn på redusert ødem rundt svulsten. En mer uttalt effekt ble observert hos pasienter med cerebrale symptomer med utbredt cerebralt ødem og tegn på snitt. Men hos slike pasienter kan kortikosteroider redde liv (21).

Dexametason er foretrukket for prednisolon og metylprednisolon på grunn av sin lave mineralkortikoidaktivitet, langvarig virkning og hurtig effekt.

På grunnlag av empiriske data brukes dexametason mest i doser på 10-16 mg per dag, men i fravær av effekt kan dosen økes. I det ideelle tilfellet kan bare pasienter som svarer på kortikosteroider fortsette å ta dem i lang tid. Etter forsvinning eller lindring av kliniske symptomer, foreskrives en vedlikeholdsdose av dexametason 2-4 mg per dag. Det er viktig å holde dosenivået så lavt som mulig, siden potensielle bivirkninger er infeksjonskomplikasjoner, hyperglykemi, systemisk ødem, cushing-lignende tilstand, dyspepsi, vektøkning, myopati, osteoporose og ulike nevrologiske symptomer (22).

Forventet levetid hos pasienter med bruk av kortikosteroider øker sammenlignet med ubehandlede pasienter med gjennomsnittlig en måned (22, 23).

Strålebehandling i behandling av hjernemetastaser har blitt brukt i mer enn 30 år. Et betydelig bidrag til å bestemme effektiviteten av strålebehandling ble utført av arbeidet til den onkologiske radioterapi gruppen (RTOG), som analyserte resultatene av 1812 pasienter, hvorav 1067 pasienter hadde lungekreft som primær lokalisering. (24, 25). Sammenligning av effektiviteten av fire forskjellige strålingsmønstre - 30 Gy i 2-3 uker og 40 Gy i 3-4 uker, fant forfatterne ingen signifikante forskjeller, enten i frekvensen av reduksjon av nevrologiske symptomer, eller i tidspunktet for begynnelsen av forbedring og alvorlighetsgrad. Studier av overlevelse av pasienter med hjernemetastaser identifiserte forfatterne risikogrupper som ble bestemt av pasientens opprinnelige tilstand ifølge Karnovsky (CS) og alvorlighetsgraden av nevrologiske symptomer (NFC). Bruken av steroidbehandling i forbindelse med strålebehandling hadde ikke merkbar effekt på gjennomsnittlig forventet levealder, men hos pasienter med alvorlige nevrologiske lidelser (III - IV NFC) viste bruk av dem bedre toleranse for behandlingen og en raskere forbedring. Det største antall publikasjoner som vitner om den høye effekten av bestråling i metastaserende hjerneskade, presenteres under SCLC.

Den høye følsomheten til MRL for ioniserende stråling, samt akkumulert erfaring med å redusere hyppigheten av hjerneskade med en faktor på 2,5-4 ved bruk av "profylaktisk" hjernestråling (PEM), førte til at det ble innført i mange behandlingsregimer (27, 28, 29). Når du bruker POM, bruker mange forfattere vanligvis kumulative doser på 25-30 Gy for 10 fraksjoner, men det finnes arbeider som indikerer behovet for å levere høyere doser - opp til 40-45 Gy (26).

Som et resultat av randomiserte forsøk ble det fastslått at POM reduserte frekvensen av hjernemetastaser, men påvirket ikke overlevelsen, og økte antall pasienter med alvorlige nevrologiske forandringer som var forbundet med strålingsmetoden. I de siste årene har POMs rolle og risiko blitt delvis forklart av to store randomiserte forsøk og en meta-analyse (27, 29, 30). Disse studiene tillot følgende kommentarer:

1) Frekvensen av metastaser i hjernen uten POM økte med en økning i observasjonstidspunktet for pasienter og nådde 67%;

2) POM reduserte forekomsten av hjerneskade fra 67% til 40% under overvåking av pasientene i 2 år;

3) I samme periode var det ingen signifikant nevrologisk skade fra POM vurdert ved CT eller med nevrologiske studier og overvåking av pasienter;

4) De fleste pasienter hadde nevrologiske sykdommer før starten av POM;

5) Pasienter med fullstendig regresjon av primærtumoren og POM hadde en økning i overlevelse på 5,4% når det ble observert i 3 år. Forbedring i overlevelse ble observert hos pasienter der hjernemetastaser var det eneste stedet for progresjon (31).

Til tross for den positive vurderingen av POMs rolle for tiden, er det fortsatt en rekke problemstillinger som ikke er løst: optimal timing av POM, totale doser og mulig strålingsskader på hjernen etter 5 år. Data fra meta-analyse og forskning (30, 31) tillot oss å foreslå en tidligere start av POM og ved høyere doser, noe som økte effektiviteten av behandlingen. Spørsmålet om total dose av POM er bestemt av den nåværende europeiske studien.

Søket etter optimal fraksjoneringsregimer fortsetter i behandlingen av metastaser i hjernen (25, 32, 33, 34, 35). Det antas at årsakene til manglende effekt og gjentakelse av metastaser i de fleste tilfeller (50-75%) er de lave totaldosene som brukes ved bestråling av hele hjernen.

I de siste årene er spørsmålet om den felles virkningen av stoffet og strålingsmetoden hos pasienter med maksimalgjenvinning løses ikke bare for primærtumoren, men også for relativt fjerne metastaser, spesielt intracerebrale.

Den første tilgjengelige informasjonen om effekten av ulike kjemoterapi legemidler var ofte motstridende (36, 37). Bruk av endoksan, ftorafura og cyklofosfamid viste ingen merkbar regresjon av nevrologiske symptomer hos pasienter, men bruk av vincristin, metotreksat, nitrosourea-derivater og platinapreparater bidrog til å oppnå remisjon hos noen pasienter (38, 39). I tillegg ble det oppdaget legemidler som vinblastin, 5-fluoruracil, cyklofosfamid, bleomycin, cisplatin, mitoxantron og etoposid i metastatisk tumorvev i en ganske høy konsentrasjon, mens innholdet i det omkringliggende normale vev var minimal. Dette faktum foreslo at svulsten på en eller annen måte gjør det mulig å "omgå" BBB, muligens ved neovaskularisering (Ushio et al., 1977). Når man studerte bestemte stoffer, ble det klart at følsomheten til svulsten til stoffet er viktigere enn dens evne til å trenge inn i hjernevævet. Studier (38, 40) har fastslått at intracerebral metastaser ikke adskiller seg fra andre metastaser i deres følsomhet overfor polykemoterapi, derfor er det ønskelig å bestemme de mest effektive kjemoterapi regimer.

Postmus et al. (1995) introduserte teniposid i / i 150 mg / m2, på 1, 3, 5 dager med intervaller på 3 uker, 80 pasienter med metastaser av SCLC til hjernen. Metastatisk respons ble vurdert ved CT etter 2,6 og 12 kurs XT. Forbedring ble oppnådd hos 26 av 80 (33%) pasienter med en median responsvarighet på 5,4 måneder for pasienter med fullstendig regresjon og 4,2 måneder med delvis regresjon. Resultatene av behandlingen ble påvirket av pasientens tilstand ifølge Karnovsky og antall XT-kurser som ble utført før utseendet av hjernemetastaser. Dødsfall fra XT-toksisitet ble observert hos åtte pasienter, hvorav 7 tidligere hadde fått kjemoterapi (41).

Inhibitorer av topoisomerase I (topotecan og irinotecan) og taxaner (Taxotere og Taxol) gjennomgår for tiden kliniske studier. Informasjon om aktiviteten av topotecan ved metastase av MRL til hjernen er gitt (50, 51).

Glantz et al. (1999) studerte effektiviteten av felles bruk av bestråling av hjernen (36 Gy i 12 økter) og paklitaksel (250 mg / m2 per uke nr. 3) sammenlignet med strålebehandling alene hos 86 pasienter. Pasienter i gruppe I hadde bedre ettårig overlevelse (9,6%), men også høyere toksisitet, hovedsakelig i form av perifer neuropati (52).

I RCRC dem. NN Blokhin RAMS analyserer for øyeblikket den komplekse behandlingen av 106 pasienter med hjernemetastaser. Det var 102 menn, fire kvinner, gjennomsnittsalderen for pasienter var 53,8 ± 0,83 år (median - 55 år). Diagnosen av MRL ble verifisert hos alle pasienter, CT i hjernen under den første undersøkelsen ble utført hos 90 av 106 (84,9%) pasienter. Den lokaliserte formen for SCLC ble etablert hos 46 (43,4%), vanlig hos 60 (56,6%) pasienter.

Ved behandling av primære svulster ble kjemoterapi og strålingsteknikker som regel brukt i en sekvensiell modus. Radioterapi i området av primærtumoren og lymfeknuter av roten og mediastinum ble utført av 71 av 106 (67%) pasienter. Enkeltfokaldoser (ROD) varierte fra 2 til 4 Gy, og totale fokaldoser (SOD) per primær svulst i lungen var 26 - 70 Gy (median - 48 Gy). Strålebehandling for fjerne metastaser ble brukt hos 32 av 48 (66,7%) pasienter. Ofte ble bestråling av ulike deler av skjelettet utført - 38,5%, i 17% av tilfellene - fjerne lymfeknuter. I 15,4% av tilfellene, radioterapi til metastaser i binyrene.

Tabell 2
Resultatene av studier av ulike kjemoterapi regime for metastatisk hjerneskade hos pasienter med SCR

http://medi.ru/info/3295/

Metastaser til hjernen i lungekreft: egenskaper og muligheter for utvinning

En kreftformet svulst, som regel, oppfører seg uforutsigbart og kan metastasere til alle vitale menneskelige organer og til og med i hjernen. Et slikt spredning av kreftceller komplikerer signifikant behandlingen og prognosen for pasienten. Skader på hjernen eller ryggmargen fører til den hurtige utviklingen av patologien og ofte dødelig.

Hva er metastaser, deres årsaker og karakteristiske symptomer

Metastaser er ondartede svulster av sekundær opprinnelse, som er en komplikasjon av kreft. Kreftceller med blod og lymfe strømmer inn i andre organer fra det primære fokuset på patologi og formet metastaser i dem.

I lungekreft forekommer metastase i hjernen oftest. Dette skjer på grunn av at i lungene er det flere blod- og lymfekar.

De patogene cellene beveger seg langs dem, på et bestemt sted forlater de fartøyet og begynner å vokse, og danner metastaser.

Faktorer som påvirker den aktive spredning av kreftceller:

  1. Redusert immunitet fremkaller rask spredning og vekst av kreftceller.
  2. Tilstedeværelsen av mange fartøy - blod og lymfebærende - ligger nær det primære kreftstedet.
  3. Den særegne plasseringen og histologiske strukturen til svulsten.
  4. Pasientens alder - hos unge pasienter oppstår metastaser raskere enn hos eldre pasienter.

Stor betydning for dannelsen av metastase har antitumorbehandling. Hvis en kvalitativ og intensiv behandling av onkologi utføres, kan metastaser ikke vises i det hele tatt. Ofte dannes de flere år etter behandlingen. Dette skyldes endringer i levekårene, og noen ganger uten grunn.

Symptomer på utseende av metastaser i hjernen er ikke avhengig av lokalisering av det primære fokuset på sykdommen. Tilstedeværelsen av svulster kan bestemmes av følgende symptomer:

  1. Hyppig hodepine. Dette er det første tegn på metastase, hvor det også observeres svimmelhet. Smerte dannes på grunn av økt intrakranielt trykk, som følger med hjernens onkologi.
  2. Kvalme. Det oppstår vanligvis med smerte. Sterkere oppfordringer er hos barn og ungdom.
  3. Bevissthetsforstyrrelse. Det er brudd på tankeprosessen, manglende evne til å konsentrere seg om et bestemt øyeblikk, kortsiktig begrunnelse av årsak, tap av minne, hørsel og syn. Med utviklingen av dannelsen av nye foci, kan sykdommen komme inn i pasienten i koma.
  4. Epileptisk syndrom. Uforutsigbare sammentrekninger av en konvulsiv muskelgruppe.
  5. Talesvikt. Pasienten kan ikke uttale lange ord eller noen lyder.
  6. Redusert følsomhet. Reduser eller fullfør mangel på respons på armer og ben til irritasjon, som regel, på den ene siden. Motilitetsforstyrrelser i muskler i armer, ansikt og ben. Noen ganger utvikles lammelse og parese.

På den berørte siden av kroppen er det mulig å bestemme hvilken hjernehalvdel av hjernen som har metastasert. Når høyre halvkule er berørt, lammer den venstre side av kroppen og omvendt.

diagnostikk

Lungekreft med metastaser i hjernen forårsaker nevrologiske lidelser, med tiden fremover. Derfor bør pasienten undersøkes som består i å utføre følgende prosedyrer:

  1. MR - en projeksjon av hjernevæv på en røntgen, utført på forskjellige lag. Fremskrivningene avbildet fra forskjellige vinkler gjør det mulig å se hevelse og andre tegn på svulsten.
  2. Undersøkelse av fondet. En visuell undersøkelse av fundus avslører endringene, noe som indikerer brudd i nervestrukturen.
  3. Patosykologisk undersøkelse gir et bilde av problemene i tale, pasientens evne til å skrive og lese.
  4. Hørelses-, lukt- og smaksorganene analyseres. Stabiliteten av respirasjon og dens forhold til det vegetative systemet er kontrollert.
  5. EEG - ultralyd ultralyd i hjernevævet avslører tilstedeværelse, plassering og størrelse av svulsten.
  6. Elektroencefalografi - definisjonen av dynamikken til hjernens overflate. Viser patologier som er tilstede i metastaser.

I tillegg utføres invasive undersøkelsesmetoder, som inkluderer:

  1. Forskningsprodukt.
  2. CT bruker en spesiell væske som injiseres i hjernen.
  3. Scintigrafi - innføringen av et spesielt intravenøst ​​legemiddel som kan akkumulere rundt metastaser bidrar til å oppdage selv små foci.
  4. Punkturbiopsi - utføres før kirurgi for nøyaktig diagnose.

Etter en undersøkelse og en nøyaktig diagnose er riktig og intensiv behandling foreskrevet.

behandling

Onkologi av lungene med metastaser i hjernen behandles ved hjelp av ulike separate metoder eller deres kombinasjon. Det avhenger av utviklingsstadiet av metastaser, lokaliseringen av det primære fokuset på sykdommen, pasientens utholdenhet. Det finnes følgende behandlingsmetoder:

  1. Stråling. Hele hjernen er bestrålet i flere uker daglig. Etter at metastaser merkbart reduseres i størrelse, reduseres symptomene. En slik effekt ødelegger ikke metastaser til slutten, det kan til og med provosere veksten. Høyfrekvente effekter på hjernen fører til en reduksjon i funksjonaliteten.
  2. Legemidlet. Behandling med rusmidler som reduserer intrakranielt trykk, stopper betennelse og reduserer nevrologiske manifestasjoner. Potentielle medisiner kan lindre lidelsen til en uhelbredelig pasient. Kjemoterapi kan ødelegge metastaser og stoppe sykdomsprogresjonen, men den kan brukes hvis fociene ligger grunne i hjernevævet, eller de er ikke dekket av akkumulert væske.
  3. Kirurgisk inngrep. Den brukes i tilfelle fullstendig og sikker fjerning av alle patologiske foci.
  4. Radiosurgery. Dette er en ny oppfinnelse i behandlingen av metastase. Operasjonen utføres med en spesiell enhet kalt CyberKnife. Fordelen med denne metoden for fjerning av metastaser er tilgjengeligheten av foci av lokalisering av en cyberknife. Dette er en mild behandling som kan fjerne flere faser av metastase.

I tillegg til radikale behandlinger for pasienten, brukes terapeutiske tiltak for å lindre symptomer og komplikasjoner. For å stoppe dannelsen av metastase, foreskrives kortikosteroider.

Høye doser av stoffet forbedrer pasientens tilstand umiddelbart og fortsetter å gjøre det mens midlet tas. Deres ulempe er at avhengigheten gradvis utvikler seg og det er nødvendig å øke dosen hele tiden. Antikonvulsive stoffer er obligatoriske for pasienter for å unngå risiko for epileptiske anfall.

Folkemidlene

Oppskrifter av tradisjonell medisin bidrar til å lindre pasientens lidelse og eliminere noen av symptomene. De brukes når metastaser i lungekreft i hodet har ennå ikke fått stor skala, og deres formasjon kan stoppes.

Følgende oppskrifter er blant de mest effektive:

Infusjon av urte. Vi må ta 75 g tørre råvarer - gress timian, lind blomster, sitronmelisse og plantain, legge til det 100 g av salvie. På kvelden, hell 2 skjeer med råvarer i en termos og hell kokende vann inn i den. Om morgenen, press infusjonen og avkjøl litt.

Drikk 100 ml 4 ganger daglig før du spiser.

Infusjon celandine. Tørrgressplanter trenger å male og helles en spiseskje med rå 500 ml kokende vann. Insister til det er kaldt, deretter infusjonsfilter.

Drikk 3 ganger om dagen for en tredjedel av den resulterende infusjonen en halv time før måltider. Påfør denne behandlingen i 7-10 dager, ta en pause i et par dager og fortsett igjen. God bruk for forebygging av metastase.

outlook

Pasientens forventede levetid avhenger av tidspunktet for undersøkelsen, da metastaser ble oppdaget. Hvis deres tegn ble oppdaget for sent, kan pasienten leve 2-4 måneder. Ved rettidig behandling avhenger utvinning eller remisjon av metodene som brukes og fjerning av sykdommens primære fokus.

Hjerne metastaser tillater ikke at pasienten fullstendig gjenoppretter eller oppnår etterligning på lang sikt. Med rettidig og kvalitetsbehandling kan levetiden øke til 2 år. Men siden viktige deler av hjernen påvirkes, vil livskvaliteten bli sterkt svekket.

Det er viktig å hele tiden overvåke helsen. Når ubehagelige symptomer bør ikke utsette besøk til legen, og søke å besøke ham så snart som mulig, slik at det var en sjanse for bedring. Helsen og livet til pasienten er i egne hender.

http://opnevmonii.ru/rak/vidy-04/metastazy-v-golove-pri-rake-legkix.html

Lungekreft med metastaser i hjernen

Metastaser i hodet

Sekundære ondartede svulster i hjernen og andre anatomiske strukturer i hodet klassifiseres som metastaser i hodet. De representerer 25-50% av alle tilfeller av avansert kreft.

Hovedforskjellen fra primære formasjoner er at metastatisk prosess har alle de histologiske egenskapene til den opprinnelige formasjonen.

Organer hvorfra kreft sprer seg til hodet

De vanligste kildene til metastaser er:

  • Lys: 48%;
  • Brystkirtlen: 15%;
  • Genitourinær kanal: 12%;
  • Osteosarkom: 10%;
  • Melanom. 9%;
  • Oncoforming et hode og en nakke av en annen type: 6%;
  • Neuroblastom. 5%;
  • Gastrointestinale kreftformer, spesielt kolorektal type og bukspyttkjertelkarcinomer: 3%;
  • Lymfom. 1%.

Symptomer på metastaser i hodet

Vanligvis føler pasienter ikke noen endring i tilstanden deres. Men metastase til hodet kan ha et bredt spekter av symptomer, spesielt:

Engasjert i påvirkning av parasitter i kreft i mange år. Jeg kan med sikkerhet si at onkologi er en konsekvens av parasittinfeksjon. Parasitter spiser bokstavelig talt deg fra innsiden, forgifter kroppen. De multipliserer og defekerer i menneskekroppen mens de mater på menneskelig kjøtt.

Den største feilen - dra ut! Jo før du begynner å utlede parasitter, jo bedre. Hvis vi snakker om narkotika, er alt problematisk. Til dags dato er det bare ett virkelig effektivt anti-parasittisk kompleks, dette er TOXSIMIN. Det ødelegger og feier fra kroppen av alle kjente parasitter - fra hjernen og hjertet til leveren og tarmen. Ingen av de eksisterende stoffene er i stand til dette lenger.

Innenfor rammerne av det føderale programmet, når du sender inn en søknad før (inkluderende), er hver innbygger i Russland og CIS kan motta 1 pakke med TOXSIMIN gratis.

  1. alvorlig eller svak svimmelhet;
  2. aggressiv hodepine;
  3. endringer i oppfatning og nedsatt kognitiv funksjon;
  4. vestibulære problemer som inkluderer kvalme, oppkast;
  5. langvarig eller kortsiktig minnetap;
  6. økt intrakranielt trykk;
  7. parestesi,
  8. synsforstyrrelser;
  9. ataksi og Bells parese.

Tilstedeværelsen av fjern metastase kan påvirke overlevelsen negativt.

Legene lykkes ikke alltid bare ved å undersøke symptomer og klager for å fastslå tilstedeværelsen av metastaser i hodet. Derfor vender de seg til moderne teknologi for nøyaktig å bestemme den endelige diagnosen.

Innovative metoder for å identifisere prosessen med metastase inkluderer:

  1. Beregnet tomografi kan til og med visualisere asymptomatiske lesjoner hos pasienter med ekstrakranielle skader (som ligger på overflaten av organet).
  2. Ultralyd ved bruk av fine nål aspirasjon teknikker, inkludert B-modus sonografi med fargekoding, samt dupleks sonografi og 3D-ekkografi.
  3. FDG PET er det beste verktøyet for visualisering hvis metastaser går til hodet. Det kan imidlertid oppdage utdanning bare opptil 1,5 cm i diameter.
  4. MR er gullstandarden for diagnostisering av progressiv kreft i disse områdene. Avhengig av type inntrenging, endres bildekvaliteten.

Metastaser i hodebenet

Invasjon av onkologisk formasjon i skallen eller tidsmessige ben er en hyppig forekomst, som forekommer i 15-25% tilfeller. Lesjonen er som regel ensidig og ligger på den ene siden eller mellom beinene til de to halvkule. I 5% av lesjonen kan være bilateral.

Blant de kliniske manifestasjoner - komprimering av hjernens sentre og nerver, anfall, begrenset øyemobilitet, exophthalmos. Imaging studier i 90% lar deg nøyaktig identifisere typen metastatisk invasjon, som er lytisk, sklerotisk eller blandet.

Behandling av pasienter

Det finnes slike metoder for å administrere en ondartet prosess som er vanlig for andre organer:

  1. Maksimal kirurgisk reseksjon etterfulgt av stereotaktisk radiokirurgi eller bestråling av hele hodet. Dette er den rådende metoden som har gode prognostiske data.
  2. Strålebehandling spiller en viktig rolle i behandlingen av metastatisk sykdom. Det er fremmet for pasienter med flere organskader, med en forventet levealder på mindre enn tre måneder og en lav Karnovsky-ytelse.
  3. Stereotaktisk radiokirurgi anbefales for et begrenset antall metastaser for å oppnå lokal tumorkontroll.
  4. Kjemoterapi brukes sjelden. Imidlertid kan noen typer tumorer, som lymfom, småcellet lunge og brystkreft, administreres med kjemoterapeutiske legemidler. De leveres ved injeksjon i cerebrospinalvæsken.

Lengden på pasientens liv med metastaser avhenger av typen primær kreft, pasientens alder, antall metastaser, samt den spesifikke plasseringen av hodeskaden. Hvis det er hjernen (inkludert cerebellum og trunk), er dataene ikke så trøstende.

For alle pasienter med metastaser i hjernen, er median overlevelse bare 2 til 3 måneder. Men hos pasienter under 65 år uten ekstrakraniell ekspansjon og med tilstedeværelse av en svulst i bare ett utbrudd, er prognostiseringsdataene mye bedre. De indikerer en økning i total overlevelse til 13,5 måneder.

Vær oppmerksom

Følgende informasjon er utenfor rammen av denne artikkelen, men ikke å skrive om det ville være en grov respekt for besøkende. Informasjon er ekstremt viktig, vennligst les den til slutten.

I Russland og CIS-landene har 97,5% stadig lider av: forkjølelse, hodepine og kronisk tretthet.

Dårlig ånde, utslett på huden, poser under øynene, diaré eller forstoppelse - disse symptomene er blitt så vanlige at folk har sluttet å ta hensyn til det.

Vi vil ikke skremme deg, men hvis du har minst ett av symptomene - med en sannsynlighet på 85% kan du si at du har parasitter i kroppen din. Og de trenger for å bekjempe! Tross alt er ormer dødelige for mennesker - de er i stand til å formere seg veldig raskt og leve lenge, og de sykdommene de forårsaker er vanskelige, med hyppige tilbakefall. De fleste mennesker mistenker ikke engang at de er infisert med parasitter.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til apotek og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekere vil korrodere alle parasitter.

De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen. Giftorgmer, først og fremst forgifter du deg selv!

Hvordan beseire infeksjonen og samtidig skade ikke deg selv? Berømt lege - Dvornichenko Victoria Vladimirovna i et nylig intervju fortalte om en effektiv hjemmetode for fjerning av parasitter.

Hvor lenge bor disse pasientene?

Uten behandling lever slike pasienter i mindre enn en måned. Pasienter med flere begrensede metastatiske lesjoner i hjernen etter kirurgisk reseksjon lever i minst 3 måneder. Gjennomsnittlig overlevelsesperiode er ett år. Imidlertid er dataene mer optimistiske hos pasienter med enkeltmetastaser.

Skeletinfeksjoner har ugunstige prognostiske data, som noen ganger er begrenset til noen få måneder.

Hos pasienter med svulst i andre organer i hodet (for eksempel munnhulen, øret) er sjansene for langsiktig overlevelse litt høyere. Gjennomsnittlig levetid blir 15 måneder.

Hvor lang tid tar det å leve hvis diagnosen er bekreftet?

Dessverre reduserer en ondartet sykdom som har utviklet seg til hodeområdet betydelig overlevelsestiden. På dette stadiet tyder leger ofte ikke på aktiv terapi, men til palliative metoder som omhandler de viktigste symptomene. Disse inkluderer:

  • bruk av kortikosteroider. De forhindrer utviklingen av vevsødem og fjerner nevrologiske faktorer;
  • antikonvulsiva midler som kontrollerer epileptiske anfall og anfall.

Metastaser i hodet er en alvorlig komplikasjon av kreft, som preges av en dårlig prognose. Imidlertid utvikles behandlingsteknologier og nye måter å håndtere sykdommen på blir testet.

Det er viktig å vite:

Symptomer og behandling av metastatisk lungekreft

  • Kjernen i problemet
  • Mekanisme for metastase
  • Symptomer på lungekreft med metastaser
    • Hjerneskade
    • Leverskader
    • Boneskade
  • Behandling av lungekreft med metastaser

Lungekreft med metastaser refererer til svært alvorlige patologier med onkologi egenskaper i fjerde fase. Prognosen for overlevelse og behandling av en pasient på dette stadiet avhenger av graden av metastase og aktualiteten av deteksjonen. En slik sykdom kan være dødelig, men moderne medisin prøver å hjelpe pasienten så mye som mulig for å forlenge livet. Ofte er disse forsøkene vellykkede, og folk med lungekreft har levd i mange år.

Kjernen i problemet

Lungekreft er en ondartet neoplasma som stammer fra epitelet av bronkialslimhinnen og slimhinnebronklene (bronkogen kreft er den vanligste) eller fra alveolære celler (lungekreft). Denne typen kreft tilhører patologier med tilstrekkelig aktiv metastase, med små metastaser som oppdages allerede i de tidlige stadier.

Følgende klassifisering av lungekreft ble vedtatt med tanke på mulig forekomst av metastaser:

  1. Fase 1: liten svulst (opptil 3 cm) uten metastase.
  2. Stage 2: medium svulst (opptil 6 cm) med små metastaser i lunge- og bronkopulmonale lymfeknuter.
  3. Fase 3: signifikant tumor med metastaser i alle nærliggende lymfeknuter.
  4. Fase 4: metastase til andre indre organer.

I henhold til histologiske parametre er lungekreft delt inn i følgende typer: skiveformet (differensiert og utifferentiert), småcellet, storcelle og blandet kreft, samt adenokarcinom. Av tilbøyelighet til å danne metastaser varierer de vesentlig fra hverandre. Differensiert squamouscellekarsinom er preget av langsom utvikling, og dens utifferentierte type er preget av rask utvikling og omfattende metastaser. En av de mest aktive metastaser er småcellet karcinom: metastase forekommer i de aller tidligste stadiene av sykdommen.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Mekanisme for metastase

Denne mekanismen begynner å virke når de ondartede celler separeres fra den primære svulsten og de kommer inn i transportkanalene. Lungekreft kan spres på tre måter: lymfogen, hematogen og implanterbar. I utgangspunktet påvirkes de omkringliggende lymfeknuter.

De første metastaser forekommer som regel i lunge lymfeknuter på stedet for bronkialforgrening i segmentelementer. Deretter utvikler metastase langs lymfekarene langs lobar bronchus. Den neste fasen er nederlaget til lymfeknutene til hovedbronkusen, på den nedre veggen av den opprørte venen, i luftrøret, og i lungrotens kar. Prosessen er fullført i paratracheale, retrocavale, pre-ortofotiske, perikardiale, parasofageale og subklaviske noder.

En funksjon av lungene er tilstedeværelsen av et stort antall små og store blodkar, som sikrer at den hematogene mekanismen for transport av kreftceller til metastaseprosessen er tilstrekkelig tidlig. Ved å fange disse cellene, transporterer blodet dem til ulike organer, noe som fører til nederlag av beinene (inkludert ryggraden), lever og binyrene. Metastaser kan vises selv i hjernen. De nærmeste organene - luftrøret, bronkiene, pleuraen, membranen - påvirkes raskest av onkologi.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Symptomer på lungekreft med metastaser

Symptomer på metastaser som ser ut avhenger av orgelet de ligger i. Spredningen av sykdommen til øvre luftveier manifesteres av smerter i brystområdet, økt kortpustethet og en spesifikk bjeffekraft.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Hjerneskade

Småcellet lungekreft er preget av ganske hyppige hjernemetastaser. Risikoen for en slik metastase øker hos personer eldre enn 60 år.

Hjerneskade forårsaker fysiske og psykiske lidelser. Som et resultat av metastasiske manifestasjoner, er følgende symptomer funnet: økt intrakranielt trykk, forårsaker alvorlig hodepine, kvalme, en følelse av hørselstap, en bevissthetstilstand; epileptiske anfall Nevrologiske lidelser (lammelse, taleforstyrrelse, koordinering av bevegelser og ganggang, svakhet i lemmer, minnesforringelse).

Utviklingen av en metastatisk hjernesvulst kan føre til et slag.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Leverskader

Utseendet til metastaser i leveren manifesteres i form av funksjonelle forstyrrelser, komprimering og tuberøsitet i orgelet. De viktigste symptomene på metastaserende tumorer i leveren er: drastisk vekttap, generell svakhet, tap av appetitt, kvalme og oppkast, en jordartet hudtone, smerte og tyngde i leveren, akselerert hjertefrekvens, feber, tegn på gulsott (guling, hvite avføring og mørk urin ), en økning i venene på magen, kløende hud, flatulens, blødning, gynekomasti.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Boneskade

I 38-42% av tilfellene er kreft i bein forårsaket av lungemetastase. De mest berørte er: ryggraden, lårbenen, bekkenet og humerus, brystbenet, ribber. Som en opphavsmann til disse prosessene, er rollen av parathyroidhormonlignende protein bemerket når det uttrykkes. Onkologiske skader på beinene kan være osteolytiske, osteoblastiske og blandede. Hovedsymptomene: åpenbart smertesyndrom, bendeformasjon, forekomst av beinfrakturer på grunn av svekkelse av strukturen, hyperkalsemi.

Skader på ryggraden på grunn av overføring av kreftceller i både lymfatiske og hematogene veier. Utviklingen av sykdommen fører til utseende av smerte i den tilsvarende vertebraen, neuralgiske manifestasjoner oppstår når nervrøttene presses. Ofte er metastaser lokalisert i lumbale ryggraden, noe som forårsaker smerte og lammelse av nedre ekstremiteter. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, intensiverer smerten, blir uutholdelig.

De første tegn på neuralgiske manifestasjoner er radikulopati og myelopati, og under røntgenundersøkelse oppdages vertebral ødeleggelse.

Tilbake til innholdsfortegnelsen

Behandling av lungekreft med metastaser

De viktigste metodene for behandling av denne kreften er: kirurgi, stråling og kjemoterapi. Kirurgisk behandling utføres ved hjelp av følgende metoder:

  1. Radikal kirurgi: hele kreftfokus er fjernet, inkludert primærtumoren, lymfeknuter, sekundære strukturer.
  2. Tilstandsradikal metode: Reseksjon av primærtumoren med etterfølgende stråling og kjemisk terapi.
  3. Palliative effekter: Når det er umulig å fjerne en kreft nidus, utføres lokale effekter på den for å øke levetiden til pasienten.

Kjemoterapi utføres før og etter kirurgi som en ekstra behandlingsmetode. Hvis det er umulig å ha en operativ effekt, så vel som når pasienten nekter å ha operasjon, brukes kjemoterapi som en selvstendig behandlingsmetode.

Det er tre hovedtyper av kjemoterapi:

  1. Ikke-adjuvans (utført før kirurgi for å redusere størrelsen på svulsten).
  2. Adjuvans (utført etter operasjon for å eliminere muligheten for tilbakefall).
  3. Medisinsk (uavhengig behandlingstype).

Effektiviteten av kjemoterapi avhenger av typen av sykdommen (for eksempel er småcellet karcinom ganske følsomt for kjemiske stoffer).

For å forbedre effektiviteten av kjemisk eksponering, brukes komplekse behandlingsregimer: CMFVP (en kombinasjon av cyklofosan, metotreksat, 5-fluorouracil, vincristin, prednisolon); CMF (administrasjon av cyklofosan, metotreksat og fluoruracil); AS (kombinasjon av adriamycin og cyklofosfamid) og FAC (adriamycin, cyklofosfamid og 5-fluorouracil). Lungekreft med metastaser er en svært alvorlig sykdom med en negativ prognose for overlevelse. En slik diagnose er imidlertid ikke alltid en dødsdom, siden svært effektive metoder brukes til å behandle denne sykdommen.

Metastase i lungekreft

Den farligste manifestasjonen av lungekreft er metastase. Vokser med stor fart, det påvirker andre organsystemer, og der ligger dets fare. Men kompleks terapi, kompetent terapeutisk tilnærming kan bremse denne prosessen. Videre i artikkelen vil vi diskutere alle nyanser av metastase, spesielt hvor lungekreft metastasererer.

Hva er metastase?

Metastase (fra det greske ordet metástasis, som betyr bevegelse i rommet) er et sekundært fokus for sykdommen, uttrykt i bevegelsen av sykdomsfremkallende organismer og tumorceller gjennom kroppens vev. Bevegelsen, de sykdomsfremkallende cellene smitter sunt og går videre. Derfor er det svært viktig å få tid til å stoppe denne bevegelsen så snart som mulig.

Metastase refererer til ondartede svulster som har nådd det tredje og fjerde stadiet.

I godartede svulster observeres denne prosessen ikke. Også metastaser kan oppstå når en intern infeksjon - sepsis eller purulent betennelse, i slike tilfeller alle bestemmer hvilke sekunder kirurgen må ha tid til å ta den riktige beslutningen om å redde en person.

Metastase er farlig, ikke bare på grunn av egenskapen til å bevege seg i kroppen, men også ved å skape rundt kreftcellene den såkalte stamcelle nisje - et giftig mikromiljø som øker etter hvert som prosessen utvikler seg. Du kan stoppe denne prosessen ved hjelp av komplisert terapi - stråling, kjemoterapi og kirurgisk inngrep.

Hvilke organer metastaserer lungekreft

Hver kreftprosess har sine egne egenskaper ved sykdomsforløpet, spesielt - lesjonene i metastase. Og ved å undersøke spørsmålet om ondartede svulster i lungen, er det verdt å finne ut hvor lungekreftet går metastaser, på grunn av hvor raskt og i tide svaret til sykdomsprosessen avhenger, avhenger videre prediksjon av pasientoverlevelse.

Hvis metastaser går til lungene, kan de da gå til lymfeknuter, hjernen og beinene. Lungekreft med benmetastaser er farlig på grunn av ødeleggelse av beinvev, som er ledsaget av alvorlig smerte, og i tilfelle en overbærende holdning til prosessen og tap av motorisk evne.

Tapet av lymfeknuter, som regel, fortsetter i de første stadiene uten åpenbare smertefulle symptomer. Men det kan være generell svakhet, kvalme, oppkast (ikke ofte), en økning i kroppstemperaturen. Metastase i lymfeknuter forekommer hos 80% av pasientene, med neste stadium som nederlag i binyrene, nyrer, lever, annen lunge (som skjer først). Flytting av metastaser av lungekreft til hjernen er allerede den farligste scenen, da den påvirker et vitalt organ..

Lungekreft med metastaser i hjernen oppstår med nevrologiske anfall som ledsages av symptomer som slagtilfeller - tap av kapasitet, muskelatrofi, vevsansensitivitet og mer.

Hva er farlige metastaser?

Metastase forekommer i sistnevnte stadier av sykdommen, og dens fare ligger i den raske utviklingen som må stoppes så snart som mulig, til det øyeblikk når metastaser av lungekreft går til hjernen. Metastaser i hjernen i lungekreft er også farlige på grunn av tap av syn og alvorlig smerte. Behandling i slike tilfeller består i medisinering - målrettet, harmonisk eller kjemoterapi, i alvorlige tilfeller, er kirurgi eller radiokirurgisk behandling foreskrevet.

Metastaser i lungekreft til hjernen kan spres på tre måter:

Den vanligste metoden er hematogen: maligne celler går fra den berørte lungen gjennom arterielt blod. Prosessen med å flytte sykdomsfokus er vanligvis direkte proporsjonal med hjerneblodforsyningen. Som et resultat av bevegelsen av det sekundære fokuset på sykdommen, oppstår svulster ved krysset mellom hjernearteriene. Bein av skallen kan også bli påvirket, noe som fører til ødeleggelsen. Med slike tragiske konsekvenser er lungekreft med metastaser i hjernen farlig.

Diagnostisering av en ondartet prosess utføres ved hjelp av magnetisk resonansbilder, noe som gjør det ikke bare mulig å oppdage fokus av metastase, men også intensiteten. Også, et generelt bilde av tilstanden til kroppen gir blodprøver.

Prosessen med metastase er en vanskelig diagnose med stor risiko. Men selv i dette tilfellet kan du aldri miste hjertet. Det er metoder for å stoppe destruktive prosesser, det er mange tilfeller av helbredelser. Dette må huskes og justeres for å vinne. Bare på denne måten og ikke ellers kan sykdommen overvinnes.

Relaterte artikler

Kilder: http://orake.info/metastazy-v-golove/, http://vredtabaka.ru/rak/rak-legkix-s-metastazami.html, http://vlegkih.ru/rak/metastazirovanie-pri -rake-legkix.html

Viktig å vite!

Kjære leser, jeg er klar til å argumentere for at leddene dine eller dine kjære til en viss grad har skadet leddene dine. I begynnelsen er det bare en ufarlig knase eller liten smerte i ryggen, knær eller andre ledd. Over tid, sykdommen utvikler seg og leddene begynner å smerte fra fysisk anstrengelse eller når været endres.

Vanlig felles smerte kan være et symptom på mer alvorlige sykdommer:

  • Akutt purulent artritt;
  • Osteomyelitt - betennelse i beinet;
  • Seps - blodforgiftning;
  • Kontrakt - begrensning av leddets mobilitet;
  • Patologisk dislokasjon - utgang av leddet av leddet fra leddfossa.
I spesielt avanserte tilfeller fører alt dette til at personen blir deaktivert, knyttet til en seng.

Hvordan å være? - du spør.
Vi studerte en stor mengde materialer og viktigst sjekket i praksis de fleste midler for behandling av ledd. Så viste det seg at det eneste stoffet som ikke fjerner symptomene, men virkelig behandler leddene, er Artrodex.

Dette stoffet selges ikke på apotek og det blir ikke annonsert på TV og på Internett, men for en lager koster det kun 1 rubel.

Slik at du ikke tror at du blir sugd inn ved neste "mirakelkrem", vil jeg ikke beskrive hva slags effektivt stoff det er. Hvis du er interessert, les all informasjon om Artrodex selv. Her er lenken til artikkelen.

http://onkologmed.ru/rak-legkih-s-metastazami-v-golovnoj-mozg.html

Lungekreft: hjernemetastaser

Ondartede svulster har muligheten til å trenge inn i andre sunne organer ved metastase gjennom blod og lymfekar, som skiller dem fra godartede svulster. Atypiske celler multipliserer i hovedfokuset, og kan danne sekundære, danne metastaser. Et slikt sykdomsforløp er mest farlig for pasienten og påvirker en femårs overlevelsesrate for en person.

metastaser

I lungekreft beveger atypiske celler seg med blod eller lymfestrømmen, oftest til hjernen, som er den vanskeligste komplikasjonen. Årsaken ligger i en god blodtilførsel til lungevevvet. Kapillærene danner et nettverk av blodkar som omslutter lungen. Det er nødvendig å utføre prosessene for gassutveksling og respirasjon, men med en ondartet neoplasm spiller den motsatte rolle.

Kreftceller fra blodstrømmen fra lungene overføres til hjertet, derfra gjennom aorta til andre organer og vev. De første blodgrenene i deres vei er venstre og høyre vanlige halspulsårer, som går direkte til hodestrukturene. Dermed rangerer hjernemetastaser først i lesjoner av lungevevvet, som for eksempel karsinom.

Faktorer som bidrar til rask spredning av atypiske celler er:

  • Redusert immunrespons.
  • Rikelig blod- og lymforganforsyning.
  • Naturen av plasseringen og cytologisk struktur av svulsten.
  • Aldersgruppe av pasienten.

De fleste tilfeller av hjernekreft er av sekundær natur, derfor må legen fullstendig undersøke pasienten for å identifisere det primære fokuset, som ofte er lokalisert i lungene. Dannelsen av primære svulster i nervestrukturene i hodet står for 19%, resten utvikler seg, penetrerer ved metastase.

Det har vært vitenskapelig bevist at utviklingen av metastaser hos unge er mer aggressiv enn hos eldre pasienter. Dette skyldes de aktive prosessene for metabolisme, deling av celleformer, bedre blodsirkulasjon og arbeidet i hjertemuskelen.

symptomer

En pasient i lang tid kan være uvitende om forekomsten av ondartede svulster og deres metastaser. Onkologi er oppdaget i de siste stadier med rusksyndrom eller smerte, i tilfelle når godt innerverte vev påvirkes. Hvis lungekreft har utviklet seg med metastaser i hjernen, kan slike tegn være tilstede:

  • Spontan eller langvarig hodepine, svimmelhet.
  • Økt intrakranielt trykk, trykk på smerte.
  • Kvalme (ofte manifestert hos barn og ungdom), oppkast er mulig med irritasjon av oppkast senter.
  • Amnesi (hendelser som har gått ut av minnet)
  • Forringet konsentrasjon og mental funksjon. Pasienten er vanskelig å lese, skrive.
  • Lesjoner av visuelle, auditive analysatorer - synshemming, tinnitus, hallusinasjoner er mulige.
  • Tale dysfunksjon - vanskelig å uttale lange ord.
  • Emosjonell labilitet - en skarp stemningsendring.
  • Epileptiske anfall.
  • Reduser eller fullfør tap av følsomhet i lemmer - utvikler seg fra motsatt side av lesjonen. Mulig delvis eller komplett med utvikling av lammelse.

Slike symptomer kan være karakteristiske for andre nosologiske enheter, så en grundig undersøkelse ved hjelp av instrumentelle og laboratoriemetoder for analyse vil bidra til å gjøre den riktige diagnosen og starte behandling på en riktig måte.

diagnostikk

For å fastslå årsakene til utviklingen av patologiske symptomer er det nødvendig med en differensial diagnose med andre nevrologiske sykdommer. Instrumentale metoder:

  1. Magnetic resonance imaging er en informativ metode, da det lar deg utføre en undersøkelse av hodestrukturen på forskjellige nivåer. Den eksakte plasseringen av patologiske formasjoner, mulig ødem er visualisert.
  2. Elektroencefalografi - hjerneimpulser registreres, bestemmer tilstedeværelse og områder av skade. Det utføres ved å kle på en spesiell, utstyrt med elektroder, silikon / klutdeksel på hodet.
  3. Beregnet tomografi - bestemmer nøyaktig plasseringen og størrelsen på utdanningen, spesielt i ekstrakranielle strukturer (bein, vaskulær).
  4. Scintigrafi - En spesiell substans injiseres intravenøst ​​inneholdende radioaktive isotoper som er i stand til å konsentrere seg om metastaser. Det bidrar til å identifisere selv den minste foci.
  5. Positronutslippstomografi - lar deg definere foci på opptil 1,5 cm i størrelse. Metoden for nukleærmedisin, basert på intravenøs administrering av merkede isotoper, som i studien danner gløden.
  1. Studien av cerebrospinalvæske - informativ i tilfelle penetrering av atypiske celler i cerebrospinalvæsken.
  2. Histologisk undersøkelse - etter operasjon eller punktering av biopsi.
  1. Oculist - lidelser forbundet med ødem, blødning, åreknuter av fundus. Redusert synsstyrke.
  2. Neuropatolog - Identifikasjon av parestesier, forstyrrelser i talefunksjoner, lyd- og taleanalysatorer.

Metastaser til hjernen er vanskelig å kurere - dette er mulig ved tidlig diagnose i de tidlige stadiene av sykdommen.

behandling

For å stabilisere og forbedre pasientens tilstand, brukes flere behandlingsmetoder:

  1. Strålebehandling - i flere uker hver dag er det menneskelige hode utsatt for stråling. Fokus på neoplasma er betydelig redusert i størrelse, men denne typen behandling kan gi impuls for videre vekst og utvikling.
  2. Kjemoterapi - legemidler som tar sikte på å fjerne celler som metastaserer, samt til det første lesionsstedet i lungen.
  3. Kirurgisk metode - fjern tilgjengelig foci, det kan utføres ved klassisk excision i nevrokirurgi, også ved hjelp av spesialverktøy "Cyberknife" - den radiokirurgiske metoden.
  4. Symptomatisk terapi - forskriv medisiner som forbedrer pasientens livskvalitet: desongestanser, legemidler som reduserer intrakranielt trykk, reduserer tegn på nevrologisk skade.

outlook

Absolutt, enhver sane person, selv etter å ha gjort en skuffende diagnose, ønsker å leve et fullt liv. Overlevelsesfrekvensen med rettidig undersøkelse og rettidig behandling er mye høyere enn med avanserte stadier, og er 2-3 år.

Det skal bemerkes at livskvaliteten kan bli betydelig forringet. Dette skyldes flere kriterier: hvor mange, hvilken størrelse og hvor metastaser er plassert i hjernestrukturen. Hvis sykdommen oppdages i senere stadier, lever slike pasienter i 4-6 måneder.

Du må regelmessig gjennomgå en medisinsk undersøkelse. Når du bestemmer uønskede symptomer, bør du kontakte en spesialist.

http://elaxsir.ru/zabolevaniya/rak/rak-golovnogo-mozga-legkix.html

Les Mer Om Sarkom

Laryngeal kreft er en sykdom der en ondartet neoplasm utvikler seg fra det skavete epitelet som strekker seg i strupehode. Blant de første tegn på sykdommen er sår hals, smertefull følelse når du svelger, og i noen tilfeller smerter i tennene og til og med deres tap.
En bukspyttkjertel svulst er en sjelden, men samtidig svært farlig sykdom, som det ikke kan manifestere seg i lang tid, eller det kan gi symptomer som er typiske for helt andre patologier i dette organet.
Hvorfor velger mange mennesker kreftbehandling i utlandet?Situasjonen med behandling av onkologiske sykdommer i Russland er fortsatt ganske komplisert, spesielt i regionene. Årsakene til dette er slike problemer med innenlands onkologi som mangel på erfarne spesialister, mangel på moderne og høyverdige medisiner i offentlige institusjoner, mangel på moderne utstyr for diagnostisering og behandling av ulike typer ondartede svulster.
Bestråling for livmorkreft: indikasjoner og egenskaperRadioterapi er en av de mest effektive metodene for å bekjempe kreftvulster i dag. Dessverre gir kirurgi eller kjemi i livmorskreft ikke den effekten alene.