Det er kjemoterapi i onkologi - den ledende retningen i utnevnelsen av et behandlingsforløp for pasienter ved innføring av anticancermedisiner fra ulike grupper. Dette er hovedbehandlingen eller tillegget til nøkkelkirurgisk metode når det gjelder effektiviteten av operasjonen.

Avhengig av mekanismen for virkningen alle medikamenter for kjemoterapi for klassifisering er delt inn i cytotoksiske midler, antikreft antibiotika, platina, antracykliner, taksaner vinkalkaloidy, antracykliner, alkylerende midler, selv om graden av virkning på cellulære prosesser, og de har forskjellig tumor.

De beste stoffene for kjemoterapi

Ifølge studier er bruk av immunostimulerende midler med et bredt spekter av effekter på svulsten i kroppen effektiv i kjemoterapi. I dag har mange effektive kjemoterapi legemidler blitt utviklet for å:

  • effekter på den aktive fasen av G2-cellesyklusen;
  • stimulering av DNA-strukturer og mitotiske proteiner.

De mest effektive stoffene for kjemoterapi av den nye generasjonen:

  • alkyleringsmidler (ifosfamid, Melfalin, prokarbazin, Tsiklofosafamin, busulfan, dacarbazin) som antineoplastiske kraftig middel bestående av et nitrogenholdig og Planinovo giftige forbindelser for å eliminere hemning av tumor i alle størrelser og alle typer kreft, spesielt leukemi og har negativ innvirkning på de ladede partikler i DNA molekyler;
  • antimetabolitter (antifolater Metrotrahait, fluorouracil, thymidin, gemcitabin (cytarabin) folsyre-analoger som er nyttige ved behandling av barneleukemi, fremme reparasjonssyntese-inhibering i DNA forbedring av hematologisk blodnivå, innføring av en metabolske prosesser, skape nye DNA-enheter. Gjelder i behandlingen av brystkreft, hode og nakke, bukspyttkjertel, mage, anus, spiserør, kolon;
  • antracykliner som kraftige anticancer medisiner (spesielt daunorubicin), som fører til dannelsen av frie oksygenradikaler, inhibering av DNA-syntese, topoisomerase-fermentering, DNA-reparasjon. Daunorubicin er giftig for hjertemuskelen, som bør tas i betraktning av onkologer når man forskriver stoffet, samt bidarubicin, epirubicin, mitoxantron;
  • anticancer-antibiotika (bleomycin, adriamycin, metotrexat vidarabin, tymidin, fluoruracil, gemcitabin, Cladribine, fluorouracil) som en ny generasjon av legemidler, men kan føre til sidereaksjoner: alvorlig toksisitet i mage-tarmkanalen, spasmer, benmargsundertrykkelse;
  • Vinca alkaloider (Tubulin, Vinorelbin, Vinblastine, Vincristine) som mindre giftige urtepreparater med perlehvite ekstrakt (blader) for destruksjon av kreftceller;
  • platinapreparater som fører til ødeleggelse av deres DNA-strukturer, undertrykkelse av funksjonene og døden av ondartede celler. Kjemoterapi og platina utføres som en aktiv ingrediens i sammensetningen: Oxaliplatin, karboplatin, cisplatin kan ha en sterk platinaleffekt, men giftig skade på nyrestrukturene, utvikling av nevropati er mulig;
  • cytostatika kombinerte virkning (dacarbazin, procarbazin, hydroksyurea, kapecitabin, Gemzar, gemcitabin fluorouracil 5) for å lette innlemmelsen i den genetiske apparat av kreftceller, og hindre dem fra fisjons;
  • antracykliner (Adriblastin, Rubomycin, Podofillotoksin) for å samle frie radikaler, inhibering av topoisomerase, som fører til død av kreft-DNA av celler og strukturer.

Når terapi utføres, kan topoisomeraser2 inkluderes i kurset for å integrere i DNA-strukturen, utøve en overveldende effekt på kreftceller og metastaser og stabilisere mikrotubuli av polymerase. Alle kjemoterapi medisiner er forskjellige i prinsippet om handling og tilstedeværelsen av bivirkninger. Når de er foreskrevet av leger, utvikles terapeutiske protokoller først og fremst for ikke å forårsake alvorlig skade på pasientens kropp når de administreres.

Hvilke stoffer vil bidra til å gjenopprette fra kjemoterapi

For å rehabilitere pasienter, foreskrives fytopreparasjoner for å gjenopprette kroppen, spesielt nyrene ved skade, når pasienten har tegn på diaré, oppkast. oppnevnt av:

  • Uromitexan som et middel til å gjenopprette blodet når utseendet av hevelse, infiltrering og nekrose av epitelceller i fordøyelseskanalen;
  • Phylstim å gjenopprette mikroflora i immunsystemet etter kjemoterapi;
  • Lactogon, Neyrorubin, askorbinsyre, vitaminer fra gruppe B, Laktovit forte;
  • Gepadif, Glutargin, Karsil, Essentiale Forte N for å gjenopprette leverceller, når giftige stoffer fører til den sterkeste leverenes lever, forringer funksjonene til hepatocytter, endring av blodparametere;
  • kardiotonikk for å gjenopprette det berørte kardiovaskulære systemet;
  • Kvamatel, Nexium, Proxium for å gjenopprette tarmfunksjon.

Etter kjemoterapi begynner mange pasienter å lide av depresjon, spesielt duodenal depresjon, i tilfelle frigjøring av store mengder hormoner i tolvfingertarmen, utviklingen av inflammatorisk prosess og ubalanse av nevropeptider. I dette tilfellet foreskrives ikke-steroide, antiinflammatoriske midler, antioksidanter.

Det er ingen hemmelighet at selv et enkelt kjemoterapi fører ikke bare til bivirkninger, men har også en skadelig effekt på kroppen som helhet. Hovedoppgaven av leger i å utvikle behandling for onkologi er å få størst effekt på kreftceller, redusere graden av reproduksjon og forhindre spredning av metastaser i hele kroppen.

Det er mottak av kjemoterapi i komplekset vil tillate å oppnå vedvarende remisjon, forhindre tumormultiplikasjon og gi metastase og derved forlenge pasientens liv. Samtidig er medisiner under kjemoterapi et stort slag mot immunsystemet, mange organer: hjertet, nyrene og leveren. De dreper ikke bare patologiske, men også sunne celler i kroppen. Hva skal jeg gjøre? For å forlenge livet forblir ingenting annet, og dette er den beste motgiften (spesielt platinmedisiner) i kampen mot tumorceller i kroppen i dag. Hittil har ikke noe bedre blitt tenkt av onkologer.

http://oncologypro.ru/himioterapiya/preparaty-dlya-himioterapii-pri-onkologii.html

Hvilke stoffer brukes under kjemoterapi?

Kjemoterapi er et av de ledende områdene i behandlingen av kreftpatiologier. Vanligvis brukes polykemoterapi i forhold til pasienter, som involverer administrering av flere anticancer-stoffer i forskjellige grupper.

Kjemoterapi kan brukes som primærbehandling eller som et supplement til kirurgisk og strålebehandling.

Typer av legemidler for kjemoterapi

Alle kjemoterapeutiske stoffer er klassifisert i flere grupper, i samsvar med virkemekanismen:

  • Alkyleringsmidler;
  • antracykliner;
  • Platinum narkotika;
  • Anti-kreft antibiotika;
  • Vinkalkaloidy;
  • cytostatika;
  • Taxaner, etc.

Hver gruppe medikamenter kan påvirke ulike faser av cellulære prosesser og livssykluser.

Alkyleringsmidler

Virkningsprinsippet av legemidler av denne gruppen er basert på dannelsen av kovalente bindinger med DNA-kjeden.

Det er ennå ikke bestemt nøyaktig hvordan døden av cellulære strukturer oppstår etter alkyleringseffekten, men det er klart at disse stoffene forårsaker en feil i lesingen av genetisk informasjon, noe som fører til undertrykking av dannelsen av de tilsvarende proteiner.

Imidlertid er det et glutation-system - naturlig immunitet fra alkyleringsmidler, og med et økt innhold av glutation vil effektiviteten av alkyleringsmidler mot en malign tumor reduseres.

Men som et resultat av å ta disse stoffene, er det en mulighet for sekundær kreft, den vanligste formen er leukemi, som manifesterer flere år etter kjemoterapi.

De viktigste representanter for denne gruppen er narkotika som cyklofosfamid, embiquin og ifosfamid, klorambucil og busulfan, prokarbazin og BCNU, nitrosoureaprodukter.

Anti-kreft antibiotika

Disse stoffene er ikke forbundet med kjente antibiotika. Mekanismen av deres innvirkning er å bremse genoppdeling av onccellulære strukturer.

Anti-kreft antibiotika er i stand til å påvirke forskjellige cellulære faser, derfor er deres virkemekanismer noen ganger noe annerledes. Når det gjelder bivirkninger, er stoff i denne gruppen farlig for lungekonstruksjoner, fordi de gir en giftig effekt på lungene på grunn av dannelsen av frie oksygenradikaler.

De mest berømte anti-kreft antibiotika er Adriamycin og Bleomycin. Oftest brukes den i polykemoterapi med cytotoksin.

Ikke forveksle antibiotika med antimetabolitter, hvor de aktive stoffene er innebygd i det genetiske mobilapparatet. Som et resultat, når kreftcellestrukturen er delt, blir den ødelagt.

Disse er metotrexat, gemzar, gemcitabin, fludarabin og kladribin, 5-fluoruracil, etc. Det sistnevnte legemidlet kan undertrykke benmarget som sidereaksjoner, forårsake alvorlig forgiftning av mage-tarmkanalen, fremkalle utseendet av nevrotoksiner som forårsaker krampe og koma.

For å utelukke disse effektene, er tymidin foreskrevet som en motgift mot onkopatiske pasienter. En oral analog av 5-fluorouracil er capecitabin, men den har identiske bivirkninger.

antracykliner

Legemidler i denne gruppen inkluderer adriblastin og rubomycin. I deres sammensetning er det en spesifikk antracyklinring som interagerer med DNA-celler.

I tillegg kan komponentene av disse legemidlene undertrykke kjemiske reaksjoner som oppstår under dannelsen av enzymetopoisomerasen (II) og danner frie radikaler som ødelegger det strukturelle grunnlaget for kreftcellens DNA.

Daunorubicin og Doxorubicin preparater tilhører også antracyklin-gruppen og har en naturlig opprinnelse - deres aktive komponent ble isolert fra jordsvamp. De danner frie oksygenradikaler som bryter integriteten og inhiberingen av DNA-syntese.

Anthracyclines er svært effektive mot kreftprosesser, men de har ganske mange farlige bivirkninger, som kardial toksisitet. Frie radikaler dannet av disse stoffene kan skade myokardiums cellulære strukturer. Derfor krever bruk av midler fra denne gruppen spesiell kontroll av legen.

vinkaalkaloider

Dette er antineoplastiske legemidler av vegetabilsk opprinnelse (basert på periwinkle leaf extract).

Komponentene i disse stoffene er i stand til å binde tubulin (et spesifikt protein) hvorfra cytoskelettet dannes.

Det er nødvendig for celler i en hvilken som helst fase, og dets ødeleggelse krenker kromosomale bevegelser under delingen, noe som fører til ødeleggelse av celler.

Vinca-alkaloider er også preget av det faktum at ondartede abnormale cellestrukturer er mer følsomme for vincalkaloider enn normale celler.

For preparater av vinca alkaloide gruppen er nevrotoksisitet mest karakteristisk som en bivirkning. De mest kjente vincaalcoloider er narkotika som Vindesine og Vinorelbine, Vincristine og Vinblastine.

platina

Platinpreparater er giftige tungmetaller og påvirker kroppen på en måte som ligner på et alkyleringsmiddel.

Etter penetrasjon i kroppen begynner komponentene av platinmedikamenter å samhandle med DNA-molekylene, ødelegge deres funksjoner og strukturer, noe som forårsaker døden til den ondartede cellen.

Blant platinmedisinene mest brukte i kjemoterapi er følgende:

  • Cisplatin (spesielt brukt til testikulær og lungekreft), men det forårsaker ofte nyreskade;
  • Carboplatin, den andre generasjonen av platinmedisiner, har en signifikant lavere toksisk effekt på nyre strukturer;
  • Oxaliplatin er medlem av tredje generasjon, er mest effektivt for kolikkreft, det er ikke giftig for nyrene, men kan forårsake nevropati.

cytostatika

Disse stoffene har en kombinert virkemekanisme, som ligner de allerede beskrevne legemidlene. Noen av dem ligner alkyleringsmidler (for eksempel Dacarbazin og Procarbazine).

Det er cytostatika som virker analogt med antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroidpreparater, ofte brukt i anticancerbehandling, er også utstyrt med gode cytostatiske egenskaper.

Vanligvis brukte cytostatika inkluderer stoffer som Apecitabin, Taxol, etc.

taxaner

Dette er stoffer som virker på mikrotubuli tilstede i hver cellestruktur. Som et resultat er det et brudd på celledeling prosesser og videre celledød.

Til en lignende gruppe anticancer medisiner inkluderer: Docetax, Paclitaxel, etc.

Taxaner har et ganske bredt spekter av applikasjoner: i lungekreft, brystkreft, prostata og hode, spiserør og blære, så vel som i ovarie og magesvikt på onkopatologi. Den mest karakteristiske bivirkningen av taxaner er en reduksjon av antall blodceller.

Den nyeste generasjonen av rusmidler

Studien av anticanceraktivitet av forskjellige stoffer fortsetter.

Anticancer medisiner av nye generasjoner kommer ut med en større terapeutisk effekt og færre giftige sidereaksjoner.

Disse inkluderer:

  1. Avastin;
  2. Karboplatin og oksaliplatin;
  3. thalidomid;
  4. Zomer;
  5. Glivec;
  6. Femara;
  7. Sandostatin.

I økende grad prøver eksperter å bruke målrettet kjemoterapi, som involverer bruk av den nyeste generasjonen av rusmidler.

Xelox kjemoterapi: Skjema

Kjemoterapi i henhold til ordningen Xelox innebærer oral administrasjon av stoffet Xeloda med oksaliplatin. Et slikt behandlingsregime er mest effektivt for vanlig kolorektal kreft.

Men i det siste har det blitt gjort mange funn, noe som gjorde det mulig å endre kombinasjonen av Xelox noe. Det er vanligvis brukt til å behandle metastatisk tarmkreft, en uttalt mage og melkeaktig ondartet onkologi.

Den oppdaterte kjemoterapeutiske behandlingen i henhold til XELOX-ordningen gir pasienter nye muligheter, fordi ved overlevelse av oksaliplatin og Xeloda til kjemoterapi av Avastin, overlevelsesratene økes markert, og fremgangen av onkopatologi er fraværende.

Gjenopprettingsverktøy

Siden kjemoterapi ledsages av en rekke bivirkninger, og kreftprosesser undergraver helsen, er det nødvendig å hjelpe kroppen til å gjenopprette etter kreftbehandling.

Til dette formål foreskrives tradisjonelle medisiner og fytopreparasjoner til oncopats. For hver pasient velges ordningen med rehabiliteringsbehandling individuelt.

Vanligvis blir restorativ behandling foreskrevet under kjemoterapi eller umiddelbart etter det, for å redusere alvorlighetsgraden av uønskede symptomer og for å eliminere skade på intraorganiske strukturer fra toksiske effekter av anti-kreftmidler.

Hvite blodcelleøkninger

Siden, mot bakgrunnen av kjemoterapeutisk behandling, hematopoietiske funksjoner hemmes, blir antall blodceller signifikant redusert, inkludert leukocytter.

Alle pasienter som har gjennomgått kjemoterapi, utvikler leukopeni, ledsaget av kritisk lave nivåer av immunstatus.

Derfor er det ekstremt viktig for slike pasienter å normalisere leukocyttnivået.

Normalt er nivået av leukocytter ca 4-9 x 10 9 / l, men etter anticancerbehandling blir de redusert fem ganger.

Immunitet er patologisk redusert, og faktisk er det så nødvendig for ytterligere motstand mot ondartede tumorprosesser. For å gjenopprette det tidligere nivået av leukocytter, foreskrives pasienter som Immunafal eller Polyoxidonium.

Hvis de er ineffektive, vises mer kraftige stoffer, for eksempel Batilol, Leukogen, Cefaransin, Methyluracil, etc. I tillegg oppnås økningen i leukocytter ved ekstrakorporeal farmakoterapi, som involverer innføring av legemidler i blodet sammen med infusjon av donorrøde blodlegemer.

leveren

Under kjemoterapeutisk behandling gjennomgår leverkonstruksjonene en alvorlig belastning, fordi kreftmedisiner også ødelegger sunne strukturer. Toksiner akkumuleres i kroppen, uttaket som utføres av leveren.

For å gjenopprette leveren foreskrives pasientene hepatoprotektive stoffer som:

  • Gepasterila;
  • Gepamina;
  • Syrepar;
  • Erbisol;
  • Kars;
  • Gepadifa;
  • Essentiale Forte-N, etc.

Slik at giftstoffer som akkumuleres i leveren er mer sannsynlig å bli utskilt, anbefales det å drikke mange væsker rikelig og ofte: avkok av rosen hofter, vann, tranebærjuice etc.

immunitet

På alle pasienter, som følge av redusert immunitet, utvikler smittsomme prosesser, og de betingelsespatogene mikroorganismer som er tilstede i kroppen, erverver patogen status. Som kroppen er utsatt for generelle toksiske effekter, utvikler infeksjoner av en sopp natur.

Ifølge statistikken står 100% av pasientene overfor candidiasis, ofte er de også bekymret for stafylokokkinfeksjoner, noe som fører til dannelse av inflammatorisk og nekrotisk foci, trombose, blødning og sepsis.

Mangelen på nødvendig rehabiliteringsbehandling slutter i de fleste tilfeller i døden. Derfor er så viktig støtte fra immunitet ved hjelp av stoffer som Polyoxidonium og Antiox. Også tildelt bioaktive immunmodulerende Bisk, Nutrimaks, Ursul, etc.

Bivirkninger

Kjemoterapi ledsages av en rekke bivirkninger som anemi og kvalme, balding og sprø negler, smakendringer og problemer med appetitt, gastrointestinale sykdommer og væskeretensjon, urinveier etc.

For å lindre tilstanden til pasienten, foreskrives ytterligere legemidler for lindring av uønskede symptomer.

Piller for kvalme

Vanligvis er årsaken til kvalme toksiner, som frigjøres under sammenbrudd av en kreftformet tumor og går inn i kroppen med kjemoterapeutiske legemidler. Dette er en normal reaksjon av kroppen.

For å lindre kvalme, er spesielle medisiner foreskrevet, for eksempel:

  1. domperidon;
  2. deksametason;
  3. Reglan;
  4. metoklopramid;
  5. Raglan;
  6. Cisaprid.

Legemidler som Wistaril, Kompazin og Torekana vil også bidra til å redusere kvalme.

Det er bedre å velge rektal suppositorier, siden de absorberes direkte gjennom tarmslimhinnen, uten å forårsake ytterligere irritasjon i magen. De mest effektive lysene er Compazin og Kytril.

kvalmestillende

Siden kreftpasienter etter kjemoterapi lider ikke bare kvalme, men også oppkast, er de også foreskrevet antiemetiske legemidler.

Spesielt sterk oppkast blir observert etter cytostatisk gruppe som cisplatin. Med introduksjonen av dette legemidlet ble det oppdaget oppkast opptil 20 ganger per dag hos alle pasienter.

For å undertrykke akutt oppkast, som oppstår på den første dagen etter kjemoterapi, tas Tropisetron, Granisetron eller Emetron, Dolasetron eller Ondacetron. Anti-emetiske midler er også foreskrevet: Lorazepam, Marinol, Haloperidol, etc.

Vitaminer for onkologi

Etter kjemoterapi trenger kroppen vitaminer. Det er best å få dem fra naturlige kilder, for i gjenopprettingsprosessen etter kjemoterapeutisk behandling er det forbudt å ta multivitaminkomplekser, som vanligvis inneholder vitaminer fra B-gruppen, nemlig -6, den2 og b1, som fremmer veksten av ondartede kreftceller.

Men vitaminer som tokoferol (E), askorbinsyre, retinol (A) og vitamin D bør berikes etter kjemoterapi behandling. De kan tas i form av narkotika eller spise mat rik på dem.

Anti-legemiddelet Omez er ofte foreskrevet for pasienter etter kjemoterapi.

Formålet med denne avtalen er å beskytte gastrisk strukturer fra bivirkninger av giftige anti-kreft stoffer.

Legemidlet er vanligvis foreskrevet 3 dager før kjemoterapi. Resepsjonen fortsetter i en uke etter behandling.

Geptral

Heptral er et sterkt hepatoprotektivt legemiddel utviklet for å beskytte leveren. Han er ofte foreskrevet til pasienter etter kjemoterapi som en del av rehabiliteringsbehandling.

Heptral normaliserer metabolske prosesser i leveren vev og stimulerer utvinningen av hepatocytter.

Legemidlet er tatt i tablettform mellom matinntaket. Den daglige dosen er 2-4 kapsler eller 0,8-1,6 g. Dersom pasienten etter kjemoterapi opplever alvorlige former for kolestase, så administreres Geptral i injiserbar form.

Rehabilitering etter kjemi hjemme

Rehabiliteringsperioden etter kjemoterapi ledsages av et ganske bredt spekter av komplikasjoner, hvorav de vanligste er enteropatiske lesjoner og kvalme-oppkastssyndrom, alopecia og nedsatt immunitet.

Enteropati skjer mot bakgrunnen av akkumulering av giftige stoffer som kommer inn i kroppen sammen med kjemoterapeutiske legemidler.

polisorb

Tilgjengelig i form av et hvitt pulver av silikondioksid. Det tas internt i suspensjonsform, etter å ha løst opp pulveret i vann. Det aktive stoffet trenger inn i mage-tarmkanalen, der de største giftige akkumulasjonene ligger.

Polysorb molekyler binder toksiner og utskiller dem med avføring. Videre akkumuleres ikke silisiumdioksid i kroppen og bryter ikke med metabolske og fordøyelsesprosesser.

enterosgel

Legemidlet er laget i form av pasta, som er klar til bruk. Vanligvis er legemidlet foreskrevet i en periode på 1-2 uker. Du må ta det tre ganger om dagen, omtrent et par timer før maten eller ta medisiner.

En enkeltdose er 15 g. Hvis konsekvensene etter kjemoterapibehandling er alvorlige, kan dosen bli doblet, men bare for de første 3 dagene av administrasjon, da reduseres det gradvis til normalt.

anmeldelser

Elena:

Alle som har opplevd denne typen behandling, vil mest sannsynlig skygge med bare ett ord av kjemoterapi. Først ble jeg gitt rød kjemoterapi, den mest dødelige. Etter det mistet jeg helt håret mitt, og over hele kroppen og ansiktet mitt. I tillegg ble det kontinuerlig kvalme og oppkast, motorisk koordinasjon forstyrret, gastrointestinale problemer oppstod og mange andre ting. I mitt tilfelle er målet om kjemoterapi dessverre den lengste mulige forlengelsen av livet, siden jeg ikke lenger kan gjenopprette. Kroppen min er for svak, så nå tar jeg kjemoterapi kurser med piller (Capecitabine, Xeloda, Tutabin + hormonbehandling). Prosedyren er veldig vanskelig, men du kan ikke overleve uten den.

håper:

Når livmorhalskreft ble oppdaget, ble det for meg bokstavelig talt et sjokk. På ingen måte forventer jeg at i min alder er jeg 39, du kan støte på en slik sykdom. Onkologen foreslo platin kjemoterapi. Etter å ha hørt historiene om denne forferdelige behandlingen, forberedte jeg meg på det verste, men etter injeksjonen var det absolutt ingen plager, den tidligere appetitten ble igjen, og kvalme og oppkast, merkelig nok, var ikke i det hele tatt. Har allerede bestått to kurs med månedlig pause. Håret begynte å falle ut, blodet ble helt ueksistent, så vel som immunitet, men heldigvis var det ingen lovte problemer med mage og tarm. Det er fortsatt 2 kurs igjen. Jeg håper på det beste, men vent og se.

Narkotikapris

Prisene for kjemoterapi medisiner er ganske forskjellige og avhenger av gruppen og generasjonen av stoffet.

Alkyleringsmidler:

  • Vinblastine - fra 145 rubler;
  • Vincristine - fra 100 rubler;
  • Vinorelbin - fra 6914 rubler.

Anti-kreft antibiotika:

  • Mitomycin - fra 4250 rubler;
  • Epirubicin - fra 280 rubler.

antracykliner:

  • Adriblastin - fra 230 rubler;
  • Zavedos - fra 2800 rubler;
  • Cyclofosfamid - fra 20 rubler;
  • Doksorubitsin - fra 100 rubler.

antimetabolitter:

  • Metotreksat - fra 99 rubler;
  • Fluorouracil - fra 260 rubler;
  • Xeloda - fra 2380 rubler;
  • Mercaptopurin - fra 860 rubler;
  • Cytarabin - fra 720 rubler;
  • Ftorafur - fra 10.000 rubler.

Platinpreparater:

  • Cisplatin - fra 140 rubler;
  • Carboplatin - fra 430 rubler;
  • Oxaliplatin - fra 1210 rubler.

Prisen på kjemoterapeutiske legemidler kan variere avhengig av produsenten, apoteket hvor den selges, på volum og form av frigjøring av legemidlet. Ovennevnte er bare omtrentlige priser.

http://gidmed.com/onkologiya/lechenie-onk/preparaty-dlya-himioterapii.html

Kjemoterapi medisiner

Kjemoterapi er en metode for behandling av svulstsykdommer, som involverer bruk av spesielle legemidler som undertrykker aktiv reproduksjon av tumorceller. Kjemoterapi medisiner er for tiden representert av en rekke narkotikagrupper, som hver har en høy og påvist effekt i behandlingen av ondartede svulster.

Ledende klinikker i utlandet

Klassifisering av legemidler for kjemoterapi

Legemidler som brukes til kjemoterapi er delt inn i flere grupper avhengig av hvilke celler de oppfører seg på. Som du vet, går hver celle i kroppen gjennom en syklus som består av vekst, næringsoppbygging og reproduksjon.

Tumorceller er nesten alltid i delingstilstand, på grunn av dette vokser svulsten så raskt. Legemidler som brukes til å forhindre denne prosessen er delt inn i:

  1. Legemidler som virker på cellene i alle stadier av syklusen.
  2. Betyr selektivt å påvirke en av faser av cellesyklusen.

Noen stoffer har en annen virkningsmekanisme som ikke er forbundet med vekst og reproduksjon av tumorceller.

De mest effektive stoffene for kjemoterapi

Antitumor effekt har stoffer som tilhører flere grupper. Til tross for forskjellen i sammensetning og struktur, kjemper de alle effektivt for sykdomsprogresjonen.

Alkyleringsmidler er et av de aller første kjemoterapimedisinene som er utviklet for å behandle kreft, men til dags dato har de ikke mistet effektiviteten. Midler fra denne gruppen går inn i pasientens kropp og binder DNA fra patogene celler ved bruk av kovalente bindinger. På grunn av dette dannes utlesningsfeil i dem, og proteiner som er nødvendige for normal funksjon er ikke syntetisert. I tillegg er normal replikering ikke mulig - doblingen av DNA underliggende cellemultiplikasjonen. Denne effekten fører til det faktum at alkyleringsmidler starter prosessen med tumorcelledød - apoptose. De tilhører stoffer som ikke er avhengige av fasen av celle syklusen, det vil si en økning i den brukte dosen av legemidlet vil gi en proporsjonal økning i antall døde tumorceller.

Gruppen av alkylerende stoffer inkluderer flere undergrupper av legemidler:

  1. Nitrogen sennep ("Melphalan", "Mechlorethamine", "Cyclophosphamide", "Ifosfamide", "Chlorambucil");
  2. Nitrozourea ("Fotemustin", "Lomustin", "Metylurin", "Semustin");
  3. Tetraziner (Metazolamid, Dacarbazin);
  4. Aziridiner ("mitomycin").

Separat er en gruppe ikke-klassiske alkyleringsmidler, som inkluderer Hexamethylmelamine og Procarbazine, isolert.

Antimetabolitter er spesifikke stoffer som hemmer produksjonen av nukleinsyrer (RNA og DNA) i tumorceller. Deres aktive komponenter har en struktur som ligner "byggeblokkene" av DNA og RNA-nukleotider.

Disse stoffene blir introdusert i cellen og er forbundet med enzymer som er involvert i syntese av nukleinsyrer. På grunn av deres mangel kan cellen ikke dele seg og til slutt dø. Til tross for det faktum at mekanismen for antimetabolittarbeid generelt er lik virkningsprinsippet av alkyleringsmidler, har de en signifikant forskjell.

Preparater fra gruppen antimetabolitter er direkte avhengige av hvilket stadium av celle syklusen tumorvevet er. De er effektive bare under DNA-syntese og har praktisk talt ingen effekt andre ganger. Dermed øker dosen av legemidlet ikke en proporsjonal økning i neoplasmens celledød.

Gruppen av antimetabolitter inkluderer:

  1. Antifolater ("Pemetrexed", "Methotrexate");
  2. Fluoropyrimidiner (Capecitabin, Fluorouracil);
  3. Deoksynukleotidanaloger ("Decitabine", "Cytarabin", "Fludarabin", "Gemcitabin", "Vidaza", "Nelarabin", "Pentostatin");
  4. Thiopuriner (Mercaptopurin, Tioguanin).

Disse stoffene er blant de billigste måtene å behandle kreft.

Antimikrotubulinmedisiner

Anti-mikrotubulin (anti-mikrotubule) legemidler er medisiner laget av vegetabilske råvarer. Deres virkningsmekanisme er basert på inhibering av syntesen av en av de viktigste komponentene i cellefordeling - mikrotubuli eller mikrofilamenter.

Mikrotubuli er de lange sylindriske komponentene til en celle som er involvert i å "trekke bort" organoider av cellen under reproduksjonen. De danner den såkalte divisjonens spindel, uten hvilken prosessen med celledubbling er umulig.

Komponentene i anti-mikrotubulepreparatene forstyrrer syntesen av tubulinprotein, hvorfra mikrofilamenter blir deretter bygget. Slik er prinsippet om arbeidet med legemidler laget av alkaloider fra Vinca-anlegget (Vinblastine, Vincristine). Semisyntetiske analoger av disse legemidlene er også blitt utviklet (Vinflunin, Vinorelbine, Vindezin).

Taxaner tilhører også gruppen av antimikrotubulære midler. Disse verktøyene har en litt annen virkningsmekanisme: de forhindrer demontering av delingsspindelen i buret, og forhindrer det i å fullføre reproduksjonsprosessen. Disse legemidlene er også plantebaserte. De er laget av Pacific eller Berry Yew. Taxaner inkluderer:

Antikataboliske legemidler har også spesifisitet for en fase av cellesyklusen til en tumorcelle, særlig de fungerer bare under reproduksjonen.

Topoisomeraseinhibitorer er legemidler som hemmer arbeidet med spesielle enzymer - topoisomeraser 1 og 2 typer. Disse proteinene er involvert i dobling av nukleinsyrer i en tumorcelle. Som du vet, er DNA en dobbel streng. For å gjøre en kopi av den, må den slappe av.

For at denne prosessen skal gå riktig, uten forstyrrelser og pauser, er det nødvendig med topoisomerase enzymer. Narkotika som hemmer dem hemmer deres binding til DNA-molekylet og forstyrrer normal fordobling av nukleinsyren. På grunn av dette kan ikke replikering fullføres, og reproduksjon blir umulig.

Topoisomeraseinhibitorer inkluderer de følgende kjemoterapeutiske legemidler:

Disse stoffene er svært effektive i behandlingen av ondartede neoplasmer.

Platinbaserte kjemoterapi legemidler

De mest effektive stoffene i kampen mot kreft er legemidler som inneholder platina. De har høy antitumoraktivitet.

Deres handling er basert på "stitching" av nærliggende guanin nukleotidpar i DNA. På grunn av dette blir den normale strukturen av nukleinsyrer forstyrret, og ytterligere reproduksjon av cellen blir umulig. Brudd på DNA-strukturen utløser apoptoseprosessen - den ukontrollerte døden av tumorvev.

http://orake.info/preparaty-dlya-ximioterapii/

Hvilke stoffer bruker legene til kjemoterapi?

Legemidler som er utformet for aktivt å undertrykke veksten og reproduksjonen av atypiske celler i maligne svulster - kjemoterapeutiske legemidler. Takket være deres bruk, er det mulig å takle ulike svulster i struktur, plassering og størrelse. Dette er den mest effektive av alle metoder for å bekjempe kreft som eksisterer i dag.

Utvalget av kjemoterapi-legemidler utføres av en spesialist både i de tidlige stadier av kreftdannelse, i preoperativ fase og etter kirurgisk inngrep. Det er mulig å bruke bare én medisin - monokemoterapi. Men hyppigere ty til en kombinasjon av medisiner - polykemoterapi. Denne taktikken er anerkjent som mer effektiv, slik at du kan oppnå maksimale mål.

Typer og virkningsmekanisme av anticancer medisiner

Utviklingen av effektive anticancer-legemidler som har evnen til å undertrykke veksten og reproduksjonen av atypiske celler, uten uønskede effekter på sunt vev, er hovedmålet for dagens farmasøytiske industri.

Virkningsmekanismen for kjemoterapi-legemidler er slik at de gjennomtrer gjennom skallet av kreftelementer, bidrar til ødeleggelsen, opphør av eksistensen av en mutert celle. Legemidlene som aktivt brukes av spesialister for å kvitte seg med onkologi, kan imidlertid ikke skryte av deres sikkerhet. Hver av dem har en rekke bivirkninger - fra mild kvalme og svakhet, til alvorlige dyspeptiske og fordøyelsessykdommer.

Alvorlighetsgraden av følsomhet for atypiens fokus på legemidler for kjemoterapi bestemmes av scenen av den onkologiske prosessen, antall celler som er i ro. Så, med den raske veksten og delingen av elementer, er de mindre resistente mot cytostatika. Sjansene for utvinning er høyere.

Kjemoterapeutiske midler som brukes av onkologer for øyeblikket:

  • alkyleringsmidler og taxaner;
  • antracykliner og cytostatika;
  • platina preparater og vinca alkaloider;
  • anti-kreft antibiotika.

Hver undergruppe har sine egne egenskaper ved bruk og evnen til å påvirke fasene i livet til kreftceller.

Alkyleringsmidler

Den eldste klassen av kjemoterapi medikamenter for kreft i forskjellige lokaliserings- og utviklingsstadier er alkyleringsmidler. Nesten alle av dem er avledet av nitrogenholdige sennep, giftige forbindelser som kan forårsake en feil i mekanismen for å lese genetisk informasjon i cellen. Prosessen fører til undertrykking av dannelsen av de tilsvarende proteinene - DNA-pause.

Kjemoterapeutiske legemidler i denne undergruppen er i stand til å vise aktiviteten som kreves fra dem i hvert trinn i cellesyklusen. Derfor er de fortjent anerkjent som kraftig og svært effektiv. De må inkluderes i kompleks behandling av nesten alle typer ondartede svulster.

På grunn av dets toksisitet har alkyleringsmidler imidlertid også en rekke begrensninger for å motta - for eksempel perioden med å bære en baby. Blant de uønskede effektene er indikert en reduksjon av spermaproduksjonen hos menn og en stopp i menstruasjonssyklusen hos kvinner, samt en høy risiko for utseende av sekundære tumorer - leukemi. Selv noen år etter slutten av anticancerbehandling.

Alle disse faktorene er nødvendigvis tatt i betraktning av onkologer når de velger den optimale ordningen for polykemoterapi.

Anti-kreft antibiotika

Ved diagnostisering av onkologi kan antibiotika også anbefales til bruk - ganske betydelig forskjellig fra de kjente stoffene som brukes, for eksempel ved bronkitt eller lungebetennelse.

Mekanismen for anti-kreft antibiotika er evnen til å bremse løpet av gendeling i atypiske celler. Det er innflytelsen på ulike faser av eksistensen av kreftelementer som hjelper dem å finne sin nisje blant kjemoterapimedisiner for neoplasmer.

Levende representanter for undergruppen, Bleomycin, samt Adriamycin, er ganske farlige for lungekonstruksjonene, siden de giftige stoffene de oppretter har en svært negativ effekt på detaljer i luftveiene.

For å redusere risikoen for dannelse av bivirkninger, må kjemoterapimedisiner i denne undergruppen kombineres med andre anticancer medisiner. Den optimale ordningen er valgt av eksperter individuelt - i direkte forhold til den diagnostiserte onkopatologien.

antracykliner

Tilstedeværelsen av en spesifikk antracyklinring som er i stand til å interagere med DNA fra atypiske celler, hjelper anthracycliner til effektivt å ødelegge strukturen av selve tumoren. Kjemoterapeutiske stoffer i denne undergruppen kan signifikant undertrykke reaksjonene og mekanismene som oppstår under frigjøring av enzymtopoisomerasen, samt danner frie radikaler.

Alt dette fører til ønsket effekt - skade på DNA strukturelle struktur av kreftelementer. Imidlertid bør det tas i betraktning at komplikasjoner som giftige effekter på myokardiet, så vel som andre vev, kan oppstå på bakgrunn av deres bruk. Siden frie radikaler kan underliggende antitumorbehandling med antracykliner forårsake betydelig skade på myokardiocytter. Derfor er det nødvendig med obligatorisk overvåking av den behandlende legen, samt ulike diagnostiske overvåkingsprosedyrer, inkludert et EKG.

Noen representanter - stoffet "Daunorubicin" eller "Doxorubicin" ble utviklet fra mutagene stammer av sopp sopp. De bidrar til å bekjempe kreft med produksjon av oksygenfri radikaler, noe som fører til brudd i DNA-kjeden av atypiske celler.

vinkaalkaloider

Kjemoterapi legemidler, som som regel er av vegetabilsk opprinnelse, blir alltid ønsket velkommen av spesialister og kreftpasienter selv. Til en lignende undergruppe inkluderer midler basert på ekstraktet av vinca-bladene - for eksempel Vinkkristin eller Vinblastine, samt Vinorelbine.

De oppførte kjemoterapi-stoffene har evne til raskt å binde seg til tubulin, det spesifikke proteinet hvorfra cytoskelettet dannes. Alt dette fører til svikt av mitotiske prosesser og ødeleggelse av kreftceller.

Vinca-alkaloider sammenligner seg positivt med at strukturen av ondartede neoplasmer er svært utsatt for deres komponenter, i motsetning til friske celler. Derfor er bivirkninger minimert. Disse inkluderer nevrotoksisitet.

På grunn av deres særegenheter har medisiner fra vinca alcoloids undergruppen funnet sin nisje i antitumorbehandling, både hos kvinner og representanter for en sterk del av befolkningen. Pass på å ta hensyn til mangelen på menneskelig allergisk bestanddel av periwinkle ekstrakt.

antimetabolitter

Preparater som har evnen til aktivt å gripe inn i prosessen med å lage DNA ved atypiske celler kalles antimetabolitter. Antifolat er mest brukt i den komplekse behandlingen av brysttumorer, lymfomer, samt leukemi og sarkom, hariokarcinom.

En annen svært effektiv anti-metabolitt som forstyrrer frigjøringen av nukleotider er 5-fluorouracil. Dens spektrum av antitumor effekter varierer i bredde - kreftfoci i slimene i tyktarmen, så vel som i hodet og nakken i tillegg til dette i bukspyttkjertelen og spiserøret.

Av de toksiske effektene av kjemoterapi med 5-fluoruracil, undertrykkelse av beinmergaktivitet, samt alvorlig gastrointestinal forgiftning og dannelse av nevrotoksiner. Alt dette er nødvendigvis tatt i betraktning av onkologen før starten av polykemoterapi - pasienten får en spesiell test for tilstedeværelsen av DPD i kroppen. Fraværet av dette naturlige enzymet påvirker på ingen måte funksjonsevnen til en person, men med sine lave parametere oppstår det alvorlig giftig forgiftning.

Antimetabolitter inkluderer også cytarabin og gemcitabin, samt fludarabin og 6-merkaptopurin. Alle har sine egne egenskaper for mottak og varighet av kreftbehandling.

Platinpreparater

Moderne og svært effektive kjemoterapeutiske legemidler som kan bekjempe lokalisering av kreft, mot hvilke andre midler som viste seg å være maktløse - derivater av det naturlige metall av platina.

Etter at den onkologiske pasienten har gått inn i kroppen, begynner komponentene av platinagene å interagere direkte med DNA-molekylene i de atypiske celler, ødelegge dem og føre til forstyrrelse av funksjonell aktivitet. Kreft lesjoner er døende.

Platinforbindelser kan virke på nesten hvilken som helst cellesyklus. Derfor er spekteret av deres antitumoraktivitet ganske bredt. Således er Csiplatin oftere inkludert i behandlingsregimet for å undertrykke en svulst i strukturen av lungene eller testene. Mens Carboplatin har vist seg i kampen mot kreft i eggstokkene, livmorhalsen, blæren, samt seminomer og osteogene sarkomer.

Oxaliplatin kan kalles en representant for den tredje generasjonen av platina, mindre giftig for menneskekroppen. Det er mest aktiv i ondartede lesjoner av løkkene i tykktarmen og leveren strukturer, så vel som bukspyttkjertelen. Mens det for renal parenchyma er det minimal risiko. Den viktigste uønskede effekten som dannes på bakgrunn av bruken er nevropati.

taxaner

Legemidler som har en katastrofal effekt på kreftfokus gjennom forstyrrelse av prosessene i deres divisjon - taxaner. For eksempel, Docetaxe eller Paclitaxel, stabiliserende mikrotubuli av cellevegget av atypiske elementer, forhindrer deres depolymerisering. Alt dette forstyrrer prosessen med mikrotubul restrukturering og deling av muterte celler.

Utvalget av bruk av taxaner er ganske bredt - kreftfokus i lungesystemet, brystkirtlen, samt prostata og spiserør. De er inkludert i antitumorbehandling av neoplasmer i hode, eggstokkene og magen.

Deres uønskede konsekvenser blir ofte diagnostisert for å endre parametrene for blodelementer. Derfor er sporing av blodformler en av de obligatoriske betingelsene for bruk av taxaner.

Kaptotetsiny

Kjemoterapi legemidler av subclass captothecinoma bekjempe neoplasmer ved å danne et spesielt kompleks med DNA topoisomerase. Resultatet er en reduksjon i frigjøringen av dette enzymet, så vel som dets funksjonelle aktivitet.

Topoisomerase er nødvendig for reproduksjon og deling av unormale celler. Derfor fører fraværet av enzymet til ødeleggelsen av svulstfokuset. Captothecines har bevist seg i anti-kreftbehandling, både faste tumorer og buk. Behovet for deres tilstedeværelse i polykemoterapi bestemmes av onkologer individuelt.

Bivirkninger kan variere vesentlig for hver av legemidlene. Siden både Irinotecan og Topotecan, samt etoposid, er spesifikke alkoloider, kan de også ha en toksisk effekt på det friske vevet hos kreftpasienten. Fordelaktig, kjemoterapi administrert i tabletter påvirker aktiviteten til nyre og leverstrukturer, siden det er gjennom dem at de behandles og bringes til utsiden.

Siste generasjon anti-kreft stoffer

Den farmasøytiske industrien er i konstant søken etter nye, mer effektive stoffer for å bekjempe sykdommen så formidabel med komplikasjoner som kreft. Eksperter tilbyr årlig alle nye kombinasjoner av stoffer som kan undertrykke ikke bare veksten av allerede dannede ondartede svulster, men hindrer også dannelsen av nye, sekundære foci.

Kjemoterapi medisiner av den siste generasjonen, som regel, har en mye mindre liste over uønskede effekter på kroppen av kreftpasienter, noe som er ganske viktig. Tross alt bruker pasienter allerede enorme krefter på kampen mot kreftmutasjoner, og ulike medisiner undergraver sine beskyttelsesmekanismer med giftige forbindelser.

De sikreste og mest effektive anti-kreftmedisinene inkluderer:

  • Avastin og Sandostatin;
  • Gleevec og Femara;
  • Oksalipplatin og karboplatin;
  • Zomera og Thalidomide.

I økende grad forsøker onkologer å ty til et aggressivt kjemoterapi regime, som innebærer bruk av medisiner som kan gjenkjenne atypiske elementer og handle på dem. På samme tid, uten å påvirke sunt vev og organer.

For noen kreftpasienter er mange tradisjonelle kjemoterapeutiske midler kontraindisert - de er for giftige. Løsningen ser ut til å være bruk av medisiner - nye produkter i pharma-markedet for anticancerbehandling. Cytostatika har en kombinert anti-kreftmekanisme som ligner undergruppene beskrevet ovenfor.

De beste stoffene for kjemoterapi er selvsagt de som, når de administreres i minimumsdoser, enten oralt eller parenteralt, er i stand til å utøve den maksimale effekten mot kreft. Utvelgelsen av slike midler - onkologens privilegium. Selvbehandling er absolutt ikke akseptabelt - risikoen for alvorlige, noen ganger dødelige konsekvenser er for stor.

Vi vil være veldig takknemlige hvis du vurderer det og deler det på sosiale nettverk.

http://pro-rak.ru/lechenie/himiya/preparaty-dlya-himioterapii.html

Preparater for kjemoterapi i onkologi

Kjemoterapi medisiner

Kjemoterapi er en metode for behandling av svulstsykdommer, som involverer bruk av spesielle legemidler som undertrykker aktiv reproduksjon av tumorceller. Kjemoterapi medisiner er for tiden representert av en rekke narkotikagrupper, som hver har en høy og påvist effekt i behandlingen av ondartede svulster.

Klassifisering av legemidler for kjemoterapi

Legemidler som brukes til kjemoterapi er delt inn i flere grupper avhengig av hvilke celler de oppfører seg på. Som du vet, går hver celle i kroppen gjennom en syklus som består av vekst, næringsoppbygging og reproduksjon.

Tumorceller er nesten alltid i delingstilstand, på grunn av dette vokser svulsten så raskt. Legemidler som brukes til å forhindre denne prosessen er delt inn i:

  1. Legemidler som virker på cellene i alle stadier av syklusen.
  2. Betyr selektivt å påvirke en av faser av cellesyklusen.

Noen stoffer har en annen virkningsmekanisme som ikke er forbundet med vekst og reproduksjon av tumorceller.

De mest effektive stoffene for kjemoterapi

Antitumor effekt har stoffer som tilhører flere grupper. Til tross for forskjellen i sammensetning og struktur, kjemper de alle effektivt for sykdomsprogresjonen.

Engasjert i påvirkning av parasitter i kreft i mange år. Jeg kan med sikkerhet si at onkologi er en konsekvens av parasittinfeksjon. Parasitter spiser bokstavelig talt deg fra innsiden, forgifter kroppen. De multipliserer og defekerer i menneskekroppen mens de mater på menneskelig kjøtt.

Den største feilen - dra ut! Jo før du begynner å utlede parasitter, jo bedre. Hvis vi snakker om narkotika, er alt problematisk. Til dags dato er det bare ett virkelig effektivt anti-parasittisk kompleks, dette er TOXSIMIN. Det ødelegger og feier fra kroppen av alle kjente parasitter - fra hjernen og hjertet til leveren og tarmen. Ingen av de eksisterende stoffene er i stand til dette lenger.

Innenfor rammerne av det føderale programmet, når du sender inn en søknad før (inkluderende), er hver innbygger i Russland og CIS kan motta 1 pakke med TOXSIMIN gratis.

Alkyleringsmidler er et av de aller første kjemoterapimedisinene som er utviklet for å behandle kreft, men til dags dato har de ikke mistet effektiviteten. Midler fra denne gruppen går inn i pasientens kropp og binder DNA fra patogene celler ved bruk av kovalente bindinger. På grunn av dette dannes utlesningsfeil i dem, og proteiner som er nødvendige for normal funksjon er ikke syntetisert. I tillegg er normal replikering ikke mulig - doblingen av DNA underliggende cellemultiplikasjonen. Denne effekten fører til det faktum at alkyleringsmidler starter prosessen med tumorcelledød - apoptose. De tilhører stoffer som ikke er avhengige av fasen av celle syklusen, det vil si en økning i den brukte dosen av legemidlet vil gi en proporsjonal økning i antall døde tumorceller.

Gruppen av alkylerende stoffer inkluderer flere undergrupper av legemidler:

  1. Nitrogen sennep ("Melphalan", "Mechlorethamine", "Cyclophosphamide", "Ifosfamide", "Chlorambucil");
  2. Nitrosourea (Fotemustin, Lomustin, Metyl Urea, Semustine);
  3. Tetraziner (Metazolamid, Dacarbazin);
  4. Aziridiner ("Mitomycin").

Separat er en gruppe ikke-klassiske alkyleringsmidler, som inkluderer Hexamethylmelamine og Procarbazine, isolert.

Antimetabolitter er spesifikke stoffer som hemmer produksjonen av nukleinsyrer (RNA og DNA) i tumorceller. Deres aktive komponenter har en struktur som ligner "byggeblokkene" av DNA og RNA-nukleotider.

Disse stoffene blir introdusert i cellen og er forbundet med enzymer som er involvert i syntese av nukleinsyrer. På grunn av deres mangel kan cellen ikke dele seg og til slutt dø. Til tross for det faktum at mekanismen for antimetabolittarbeid generelt er lik virkningsprinsippet av alkyleringsmidler, har de en signifikant forskjell.

Preparater fra gruppen antimetabolitter er direkte avhengige av hvilket stadium av celle syklusen tumorvevet er. De er effektive bare under DNA-syntese og har praktisk talt ingen effekt andre ganger. Dermed øker dosen av legemidlet ikke en proporsjonal økning i neoplasmens celledød.

Gruppen av antimetabolitter inkluderer:

  1. Antifolater (Pemetrexed, Metotrexat);
  2. Fluoropyrimidiner (Capecitabin, Fluorouracil);
  3. Analoger av deoksynukleotid ("Decitabine", "Cytarabin", "Fludarabin", "Gemcitabin", "Vidaz", "Nelarabin", "Pentostatin");
  4. Tiopuriner ("Mercaptopurin", "Tioguanin").

Disse stoffene er blant de billigste måtene å behandle kreft.

Antimikrotubulinmedisiner

Vær oppmerksom

Følgende informasjon er utenfor rammen av denne artikkelen, men ikke å skrive om det ville være en grov respekt for besøkende. Informasjon er ekstremt viktig, vennligst les den til slutten.

I Russland og CIS-landene har 97,5% stadig lider av: forkjølelse, hodepine og kronisk tretthet.

Dårlig ånde, utslett på huden, poser under øynene, diaré eller forstoppelse - disse symptomene er blitt så vanlige at folk har sluttet å ta hensyn til det.

Vi vil ikke skremme deg, men hvis du har minst ett av symptomene - med en sannsynlighet på 85% kan du si at du har parasitter i kroppen din. Og de trenger for å bekjempe! Tross alt er ormer dødelige for mennesker - de er i stand til å formere seg veldig raskt og leve lenge, og de sykdommene de forårsaker er vanskelige, med hyppige tilbakefall. De fleste mennesker mistenker ikke engang at de er infisert med parasitter.

Umiddelbart vil vi advare deg om at du ikke trenger å kjøre til apotek og kjøpe dyre medisiner, som ifølge apotekere vil korrodere alle parasitter.

De fleste medikamenter er ekstremt ineffektive, i tillegg forårsaker de stor skade på kroppen. Giftorgmer, først og fremst forgifter du deg selv!

Hvordan beseire infeksjonen og samtidig skade ikke deg selv? Berømt lege - Dvornichenko Victoria Vladimirovna i et nylig intervju fortalte om en effektiv hjemmetode for fjerning av parasitter.

Anti-mikrotubulin (anti-mikrotubule) legemidler er medisiner laget av vegetabilske råvarer. Deres virkningsmekanisme er basert på inhibering av syntesen av en av de viktigste komponentene i cellefordeling - mikrotubuli eller mikrofilamenter.

Mikrotubuli er de lange sylindriske komponentene til en celle som er involvert i å "trekke bort" organoider av cellen under reproduksjonen. De danner den såkalte divisjonens spindel, uten hvilken prosessen med celledubbling er umulig.

Komponentene i anti-mikrotubulepreparatene forstyrrer syntesen av tubulinprotein, hvorfra mikrofilamenter blir deretter bygget. Dette er prinsippet om arbeidet med medisiner laget av alkaloider av Vinca-anlegget (Vinblastine, Vincristine). Semisyntetiske analoger av disse legemidlene er også blitt utviklet (Vinflunin, Vinorelbine, Vindezin).

Taxaner tilhører også gruppen av antimikrotubulære midler. Disse verktøyene har en litt annen virkningsmekanisme: de forhindrer demontering av delingsspindelen i buret, og forhindrer det i å fullføre reproduksjonsprosessen. Disse legemidlene er også plantebaserte. De er laget av Pacific eller Berry Yew. Taxaner inkluderer:

Antikataboliske legemidler har også spesifisitet for en fase av cellesyklusen til en tumorcelle, særlig de fungerer bare under reproduksjonen.

Topoisomeraseinhibitorer er legemidler som hemmer arbeidet med spesielle enzymer - topoisomeraser 1 og 2 typer. Disse proteinene er involvert i dobling av nukleinsyrer i en tumorcelle. Som du vet, er DNA en dobbel streng. For å gjøre en kopi av den, må den slappe av.

For at denne prosessen skal gå riktig, uten forstyrrelser og pauser, er det nødvendig med topoisomerase enzymer. Narkotika som hemmer dem hemmer deres binding til DNA-molekylet og forstyrrer normal fordobling av nukleinsyren. På grunn av dette kan ikke replikering fullføres, og reproduksjon blir umulig.

Topoisomeraseinhibitorer inkluderer de følgende kjemoterapeutiske legemidler:

Disse stoffene er svært effektive i behandlingen av ondartede neoplasmer.

Platinbaserte kjemoterapi legemidler

De mest effektive stoffene i kampen mot kreft er legemidler som inneholder platina. De har høy antitumoraktivitet.

Deres handling er basert på "stitching" av nærliggende guanin nukleotidpar i DNA. På grunn av dette blir den normale strukturen av nukleinsyrer forstyrret, og ytterligere reproduksjon av cellen blir umulig. Brudd på DNA-strukturen utløser apoptoseprosessen - den ukontrollerte døden av tumorvev.

De viktigste platinapreparatene inkluderer:

Priser og analoger

Prisen på kjemoterapi er ikke bare kostnaden for stoffet selv, men også av prisene på pasientens opphold på sykehuset, kostnaden for tilleggstjenester og andre utgifter til behandling.

Kostnaden for kjemoterapi medisiner varierer mye - fra noen få tusen til en million. De dyreste stoffene er nye stoffer fra gruppene av vinalkaloider og atracycliner.

Generelt, til tross for statlig støtte, er kjemoterapi veldig dyrt for pasienten. Derfor er det viktig å prøve å bruke generiske legemidler. De er motstykker til de opprinnelige stoffene som selges til en lavere pris. Forskjellen er bare i landet der produktet produseres, så vel som i navnet.

Cisplatin er for eksempel et 1. generasjons platinemedisin, og Paraplatin er en 2. generasjon. Kostnaden for et generisk legemiddel er omtrent 4 ganger lavere enn den opprinnelige medisinen. I tillegg er "Paraplatin" betydelig mindre giftighet, og dermed mindre bivirkninger. Derfor er det mye mer lønnsomt for pasienter å kjøpe Paraplatin, som er en effektiv og billig behandling for kreft.

Generelt er kjemoterapi en av de mest grunnleggende behandlinger for ondartede neoplasmer. Kjemoterapi medisiner bør ha et minimum av bivirkninger og maksimal effektivitet.

I hvilke tilfeller er kjemoterapi foreskrevet og typer av det?

Kjemoterapi er en av metodene for behandling av ondartede svulster, sammen med strålebehandling og kirurgi.

Et karakteristisk trekk ved legemidler som brukes i behandling av svulster er deres sterke toksisitet. Dette forklarer at de fleste pasienter ikke blindt kan stole på en lege, og foretrekker å vite på forhånd når kjemoterapi er ferdig, hva er varigheten av kursene og konsekvensene av å ta denne behandlingen.

Hva er indikasjonene på kjemoterapi?

Ved forskrivning av kjemoterapi tar en onkolog hensyn til en rekke faktorer: pasientens generelle tilstand, type svulst, operativitet, lokalisering, utbredelse i kroppen.

Indikasjonene for kjemoterapi er:

  1. Onkologiske sykdommer, som remisjon forekommer bare som følge av kombinert behandling, inkludert behandling med høyt giftige stoffer (leukemi, hemoblastose, visse typer sarkomer og karcinomer).
  2. Behovet for å redusere volumet av eksisterende svulster for å oppnå operativiteten.
  3. Høy risiko for metastase (brukes til å forhindre dannelse av sekundære foci).
  4. Skader på lymfeknuter (uavhengig av størrelse og stadium av utvikling av den onkologiske prosessen).
  5. Forbedre effektiviteten av strålebehandling med en høy intensitetsbehandling.

Behandling med meget giftige stoffer aldri anvendt i tilfelle av cachexia (kaste bort), organisk rus, tilstedeværelsen av sekundære lesjoner i hjernen og leveren (på grunn av brudd av medikament elimineringsprosess), og den høye konsentrasjonen av bilirubin i blodet.

Utnevnelse av kjemoterapi er mulig i hvert stadium av tumorprosessen.

Typer av kjemoterapi og indikasjoner for dem

I henhold til handlingsretningen er kjemoterapi klassifisert i terapeutisk (induksjon), postoperativ (adjuvans), preoperativ (neoadjuvant) og profylaktisk.

Induksjons kjemoterapi foreskrives i tilfeller hvor kreftceller med høy følsomhet overfor anticancer medisiner er bekreftet, og det er ikke behov for ytterligere behandlingsmetoder.

Også slike kurs utføres i nærvær av kontraindikasjoner for kirurgi og under palliativ behandling. Indikasjoner for bruk av induksjonskemoterapi er visse typer lymfomer, leukemier, kimceller og tromphoblastiske svulster.

Adjuvant terapi utføres etter fjerning av primærtumorstedet.

Målet med kjemoterapi-kurs i denne gruppen er å hindre sykdomsavbrudd og å ødelegge mulige metastaser som er skjulte eller ubetydelige ved behandlingstidspunktet, som ikke kan oppdages ved hjelp av eksisterende diagnostiske metoder.

Neoadjuvant kjemoterapi, derimot, utføres før kirurgi for å senke neoplastisk vekst og redusere risikoen for metastase etter operasjon. Også kurer av preoperativ terapi kan utføres for å krympe svulsten til volumer som kan resekteres.

I tilfelle kreft i det kvinnelige reproduktive systemet, brukes kjemoterapi enten som primærbehandling, suppleres med strålebehandling (i begynnelsen av sykdommen), eller etter fjerning av svulst eller organ sammen med svulsten.

I tilfelle av tarmkreft, er det nødvendig med adjuvansbehandling. Til tross for at denne behandlingsmetoden for denne typen svulster bare brukes som en hjelpemiddel, reduserer bruken av kjemoterapi dødeligheten av pasienter med 40%.

Lungekreft terapi kan omfatte svært giftige stoffer både før og etter operasjonen.

Gitt den høye aggressiviteten til lungesvulster og deres tilbøyelighet til metastasering, er i noen tilfeller kjemoterapi den eneste mulige metoden for behandling eller lindring av pasientens tilstand.

I leveren kreft kan kjemoterapi bare administreres som en komplementær eller palliativ behandling: Effektiviteten av giftige stoffer for neoplasmer i dette organet er lavt.

Kjemoterapi regime

Som regel er "kjemi" for brukervennlighet av pasientoppfattelse ikke bare klassifisert i henhold til klassene av brukte stoffer, men også i henhold til deres løsninger. Totalt er det fire typer kjemoterapi:

  • Red. Det regnes som den mest giftige. Den består av medisiner av antracyklingruppen: idarubicin, doxorubicin, epirubicin. Rød kjemoterapi er ofte foreskrevet som en høyintensitets induksjonsbehandling for blastom, lymfomer, avansert kreft og leukemi.
  • Gul. Gule preparater er mindre giftige enn antracykliner. Disse inkluderer fluorouracil, metotreksat og cyklofosfamid. Gul kjemoterapi kan brukes som komplementær induksjonsbehandling med svært giftige stoffer. Syklofosfamid og fluoruracil brukes i adjuverende behandlingsregimer sammen med de røde gruppemedisinene.
  • Blå. Blå, så vel som hvit (fargeløs) terapi innføres bare hvis det er visse indikasjoner - for eksempel høy følsomhet for rusmidler av mer giftige grupper. Også bruk av godartede regimer med mitomycin og mitoksantron er typisk for de senere behandlingsstadiene, da pasienten mottok hele behandlingsmåten med antracykliner.
  • Hvit. Terapi med Taxotel og Taxol er minst giftig.

Ofte i medisinsk praksis brukes polykemoterapi-kurs som kombinerer stoffer fra forskjellige grupper. Dette øker effektiviteten av behandlingen, men øker antall bivirkninger.

Polychemiske ordninger inkluderer AS (doxorubicin, cyklofosfamid), CAF (skjema AU, supplert med fluorouracil), FEC (cyklofosfamid, epidoksorubicin, fluoruracil). En av de monoterapeutiske regimene er CMF (kombinasjon av de viktigste legemidlene i den gule gruppen). Gul monoterapi kan brukes til kontraindikasjoner til administrasjon av antracykliner (for eksempel angina).

En bivirkning av rød kjemoterapi og andre behandlinger med rusmidler fra antracyklingruppen er en kraftig reduksjon i antall immunceller og anemi, noe som forårsaker reseptbelagte antibiotika og antifungale legemidler parallelt med kreftbehandling. For preparater av den blå gruppen blir effekten svekket og bivirkninger av vaksiner forbedres.

I tillegg til disse kan i løpet av kjemoterapi brukes narkotika med platina.

Klargjøring og gjennomføring av kjemoterapi

Før starten av kjemoterapi pasienten må gi opp dårlige vaner (primært fra røyking), rense kroppen desintegrasjonsprodukter av tumoren og ta medisinen og gjennomgår behandling forverring av sykdommer som er assosiert kreft.

Dette er ikke bare nødvendig for å oppnå maksimal effekt av bruk av kreftmedisiner, men også for å redusere deres negative påvirkning på kroppen.

Under behandlingen er det nødvendig å begrense fysisk aktivitet, forbruk av fettstoffer og koffein. For hele behandlingsperioden anbefales det å ta en ferie. Under hele kjemoterapeutiske syklus er det nødvendig å nøye observere vannstandarden.

Umiddelbart før kjemoterapi utføres premedikasjon - administrering av legemidler som reduserer slimhinnens respons på giftige stoffer. Dermed er det mulig å minimere risikoen for alvorlig kvalme, oppkast og andre ubehagelige symptomer.

Medikamenter anvendt i løpet av kjemoterapi, administrert intravenøst, i.v., drypp, subkutan injeksjon, oralt (som tabletter), intramuskulært, intra-arterielt, intravesikalt, inn i tumorvevet, intratekalt (korsryggen), intrapleuralt eller intraperitonealt avhengig av plasseringen av den primære og sekundære tumorfoci.

For svulster i hjertet, kan legemiddelavgivelse påføres til venstre ventrikulært område gjennom et etablert kateter eller inn i hjertehulen, samtidig med dreneringen.

Intracisternal injeksjon ved hjelp av et reservoar implantert i templet brukes i noen typer hjerne-neoplasmer. Lokal påføring av løsninger og pastaer (salver) med høyt giftige preparater til overflaten av den berørte huden er også mulig.

Avhengig av pasientens tilstand, antall overførte behandlingsformer, legemidler som brukes og administreringsmetode, kan behandlingen utføres hjemme (med tillatelse fra den tilstedeværende onkologen) eller på sykehuset.

Selv om hjemmeterapi er tillatt, anbefales den første sesjonen på sykehuset, under nøye tilsyn med behandlende lege, som om nødvendig vil tilpasse foreskrevet kurs, plan og behandlingstid.

Varighet av kjemoterapi

Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, basert på tumorens følsomhet overfor stoffene og pasientens tilstand. Kjemoterapi administreres i sykluser. En syklus kan vare opptil to uker, mens pasienten kan motta medisiner daglig, en gang i uken, eller en gang per syklus.

Innføringen av et enkelt stoff kan vare fra flere timer til flere dager.

Intervallet mellom prosedyrer bestemmes av det valgte behandlingsregime, og doseringen av legemidlene bestemmes av vekten og tilstanden til pasientens utskillelsessystem (nyrer, lever) og stadium av den onkologiske prosessen.

Antall sykluser er vanligvis fra 4 til 8. Den totale behandlingstiden er derfor i gjennomsnitt fra 3 til 8 måneder. I noen tilfeller foreskriver onkologen et annet behandlingsforløp for å hindre gjentakelse, som følge av at behandlingen øker til 1-1,5 år.

Postoperativ kjemoterapi administreres omtrent en måned etter fjerning av svulsten. I løpet av behandlingen er det nødvendig med tester for følsomheten til kreftceller til legemidler som brukes i skjemaet, og deretter tester for spesifikke tumormarkører som kan oppdage tumorrepetens.

Skaden på kjemoterapi for kroppen kompenseres av sin høye effekt mot kreft. Individuell utvelgelse av et behandlingsforløp og observasjon av en lege reduserer risikoen for å utvikle alvorlige komplikasjoner.

Vi vil være veldig takknemlige hvis du deler
henne i sosiale nettverk

Vi anbefaler andre artikler.

  • Fikk du kjemoterapi? Øyeblikkelig øke nivået av blodpropper.
  • B-celle lymfom og dets typer
  • Typer og normer av tumormarkører i lungekreft
  • Typer av uterin adenokarsinom og livsprognoser
  • Strålebehandling for kreftbehandling, dens effekter og.
  • Typer av forebygging av brystkreft hos kvinner
  • Konsekvensene, typene og indikasjonene på kreftoperasjon over.
  • Pasientens liv med benmetastaser
  • Metastaser i beinene. Er det mulig å kurere dem?
  • Hjernemetastaser og deres symptomer, behandlingsmetoder og prediksjoner

Kjemoterapi i onkologi: rusmidler. Hvordan er kjemoterapi gjort på onkologi?

31. oktober 2014

I vårt liv er det sannsynligvis ingen verre sykdom enn kreft. Svulsten slurver hensynsløst folk, uavhengig av kjønn, alder, status. Hver dag går flere og flere barn på sykehuset med en forferdelig diagnose. På slike øyeblikk ser det ut til at det ikke er noe håp igjen. Men kjemoterapi i onkologi regnes som en effektiv måte å bekjempe. Tidlig diagnose av svulsten øker sjansene for utvinning.

Onkologiske sykdommer

Kreft eller kreft er en ondartet tumor. De dannes som et resultat av regenerering og rask reproduksjon av epitelceller. Kreft kan påvirke bein, muskel, hjernevev (sarkom) og sirkulasjonssystemet. Synden av sykdommen er at den utvikler seg gradvis, uten åpenbare tegn. Tumorer kan ikke følges i årevis. Ofte oppstår tegn på sykdom i tredje eller fjerde fase, når behandlingen blir vanskelig.

  • Null, da svulsten ennå ikke hadde tid til å treffe lymfeknuter og andre organer.
  • Den første, andre, tredje - svulsten vokser gradvis dypt inn i, spre seg til lymfeknuter og omkringliggende organer.
  • Fjerde - dødsdom. Svulsten sprer seg til alle organer (metastasererer). På dette stadiet er kreften ikke lenger behandlingsbar. Den eneste løsningen er vedlikeholdsterapi, som forlenger livet og undertrykker smerte. Selv kjemoterapi i onkologi forblir impotent. Legemidler som brukes i behandling kan ikke bare skade, men forverre også pasientens tilstand.

Årsaker og symptomer på svulster

Selvfølgelig er det veldig vanskelig å nevne alle årsakene til kreft. Ondartede svulster kan danne seg hos en person som har helseproblemer eller i helt friske mennesker.

Risikofaktorer inkluderer:

  • Dårlige vaner (røyking, unormalt alkoholforbruk).
  • Bor i forurenset og giftig farlig område.
  • Hormonale forstyrrelser og forstyrrelser.
  • Skade.
  • Stress.
  • Ultrafiolett stråling.

For at behandlingen av kjemoterapi-onkologi skal lykkes, må sykdommen anerkjennes så tidlig som den første - den andre fasen. Senere diagnose mislykkes ofte.

Vanlige symptomer på ondartede svulster:

  • Skarpt og uforklarlig vekttap (fem kilo og over), mangel på appetitt.
  • Økt kroppstemperatur, feber, kuldegysninger.
  • Den generelle tilstanden av helse er dårlig, personen blir raskt sliten.
  • Nervøshet, søvnløshet.
  • Smerten på et annet sted.
  • Forandringer i huden - vekst, utslett, bruning, rødhet, gulsott.
  • Forstyrret vannlating og avføring.
  • Sår som ikke helbreder i lang tid.
  • Blødning, utslipp fra organene (fra ørene, nesen, etc.).
  • Kroppstetninger er håndgripelige.

Diagnostikk og behandlingsmetoder

Tumorer er av to typer - godartet (bare ett organ påvirkes, vekst i vevet finner sted sakte) og ondartet (penetrerer i alle organer, påvirker dem med cellene sine). Tidlig diagnose av kreft bidrar til å forhindre multiplikasjon av svulsten, og øker også sjansene for et normalt og fullt liv. For å bestemme tilstedeværelsen av en svulst, kan du bruke slike komplekse metoder:

  • Blodprøve
  • X-ray.
  • Tomografi (beregnet og magnetisk resonans).
  • Ultralyd.
  • Cytologiske studier.
  • Biopsi (studie av tumorpartikler).

Jo tidligere kreft ble oppdaget, desto lettere er det å behandle det. Derfor forsøm ikke noen symptomer. Tross alt kan det være et "gråt for hjelp" av kroppen din.

Kreftbehandlinger:

  1. Kirurgisk - en av de viktigste. Det brukes i de tidlige stadiene, når svulsten ennå ikke er vokst gjennom hele kroppen.
  2. Strålebehandling. Handlingsprinsippet er bestråling av kreftceller og deres DNA, som et resultat av hvilket de mister muligheten til å formere seg og dø. Denne metoden brukes ofte i forbindelse med kirurgi.
  3. Kjemoterapi. Behandling av svulster med medisinering. Hvordan kjemoterapi i onkologi - spørsmålet er individuelt. Det avhenger direkte av det spesifikke tilfellet og pasienten.
  4. Støttende terapi Målet er å støtte og forlenge pasientens liv. Samtidig er hovedoppgaven å redusere smerte og lidelse. Støttende terapi brukes i sluttfasen av kreft, når håp er helt bleknet og miraklet ikke vil skje.

Hvordan er kjemoterapi for onkologi

Strålebehandling, som kjemoterapi, brukes i de fleste tilfeller i forbindelse med kirurgi. Noen ganger kan hele svulsten ikke fjernes umiddelbart, og bare en del kuttes ut. Til en annen gjelder metoden for strålebehandling.

Kjemoterapi brukes alltid til behandling av kreft. Medisiner kan drepe en svulst helt, og kan bare stoppe veksten og reproduksjonen.

Selvfølgelig har kjemoterapi i onkologi svært forskjellige konsekvenser. Tross alt er formålet med medisiner å skade tumorcellene. Men sammen med dem lider og sunne celler i kroppen. Derfor utføres kjemoterapi ved kurs, en pause mellom som kan være fra uker til flere måneder. Så, kroppen har tid til å gjenopprette litt. Varigheten av kurset avhenger av stadium av svulsten.

For behandling bruk to hovedtyper av legemidler - cytostatika og cytotoksiner. Oppgaven til den førstnevnte er å ødelegge kreftcellen, og sistnevnte er nødvendig for å starte apoptose (den såkalte prosessen med "selvmord" av cellene).

Bivirkninger av kjemoterapi i onkologi

Som med hvilken som helst medisinering, påvirker kjemoterapi kurs kroppen. Legemidler som brukes til å behandle kreft har en rekke bivirkninger. Men hvis du må velge mellom liv og død, er kjemoterapi den minste av to onde.

Behandlingen utføres på flere måter:

  • Injiseringer rett inn i svulsten.
  • Tabletter.
  • Intravenøse eller intramuskulære injeksjoner. Slik administreres de fleste kjemoterapi medisiner.
  • Forberedelser av lokal handling.

Hovedoppgaven med kjemoterapi er å drepe, redusere svulstceller i størrelse, og også å suspendere deres reproduksjon. Derfor er det ikke overraskende at stoffene er svært giftige.

Viktigste bivirkninger:

  1. Forverring av helse, kvalme, oppkast, svakhet.
  2. Hårtap, skallethet.
  3. Forstyrrelse av fordøyelsessystemet.
  4. Hørselshemmede, koordinering av bevegelser.
  5. Nummen av lemmer.

Selv når bivirkninger er uttalt - dette er ikke en grunn til å stoppe behandlingen. Selvfølgelig er kjemoterapi for onkologi pasient vurderinger veldig forskjellig. Det er tilfeller der bivirkningene er nesten usynlige for pasienten. Dette skjer imidlertid sjelden.

Etter det neste stoffet blir kroppen delvis restaurert, og den negative reaksjonen mot narkotika forsvinner helt.

Mange pasienter med kreft er interessert i temaet "kjemoterapi og hår": hvorfor tapet oppstår, hvor lenge det vil vare, vil nytt hår vokse tilbake?

Hårtap er den viktigste bivirkningen av kjemoterapi. Håret begynner ikke å falle ut umiddelbart, men etter flere medisinske kurs. Men når full gjenoppretting skjer, vil et nytt hårhodet vokse.

De fleste pasienter bruker parykker eller luer under behandling.

Kjemoterapi og riktig ernæring

Beriket og balansert mat, en sunn livsstil, er den beste forebyggingen av alle sykdommer. Spesielt viktig er riktig ernæring under kjemoterapi. Onkologi for enhver person er alltid et skarpt vekttap og tap av appetitt. Derfor er høyt kalori og næringsrik mat ute. Nyttige produkter vil bidra til å regulere kroppsvekten, og øke kroppens forsvar, noe som er så nødvendig for utvinning.

Det finnes flere enkle næringsregler som har en positiv effekt på kroppen under kjemoterapi:

  • Mat må tas ofte og i små porsjoner.
  • Uansett hvor pasienten er, bør mat til snacking alltid være til stede.
  • Mer flytende mat.
  • Preference bør gis til høyt kalori mat.
  • Det er nødvendig å unngå sauser, marinader og spesielle krydder.
  • Mat for kreft er bedre å lage mat for et par. Så, i dem vil mer nyttige stoffer forbli.
  • Det er nødvendig å utelukke for fett kjøtt, fisk, rå egg, meieriprodukter med høy surhet, salte og syltet grønnsaker. Frukt er bedre å bruke i form av potetmos, gelé, stewed frukt, mousses.
  • Unngå karbonatiserte drikker, kaffe, sure juice.
  • Kostholdet skal inneholde matvarer som inneholder sink, selen, vitaminer fra gruppe B. Dette er nødvendig for fornyelse av hår.
  • Maten rik på flavonoider, serotonin og endorfin (sjokolade, sjømat, tørr rødvin) har gunstig påvirkning på kroppen.

Således, for enhver person med kreft, bør næring alltid gis under kjemoterapi. Onkologi er ikke en setning ennå. Sykdommen er herdbar, hvis det er riktig å håndtere det. Og å kjempe vil alltid trenge styrke og energi som finnes i sunn mat.

Lungekreft: symptomer, diagnose, behandling

Lungekreft er en vanlig type svulst. Det påvirker menn mer enn kvinner. En av hovedårsakene til tumordannelse er innånding av kreftfremkallende stoffer, særlig røyking. Eksternt miljø, skadelige arbeidsforhold (kontakt med nikkel, radon, krom, eksponering) har også en betydelig effekt.

Kjenne lungekreft ved følgende symptomer:

  • Langvarig hoste.
  • "Wheezing" pusten.
  • Sputum med blod.
  • Svakhet, tretthet, ubehag.
  • Redusert ytelse, tretthet.
  • Økt temperatur.
  • Brystsmerter.

Når symptomene blir ignorert, går sykdommen inn i det avanserte stadium, som er full av død.

Derfor, i det minste uansett, bør man gå til sykehuset for undersøkelse. Det er mulig å nøyaktig diagnostisere kreft først etter slike tester:

  1. Spytkytologi.
  2. Bronkoskopi.
  3. Punkturbiopsi.
  4. Beregnet tomografi.

Kjemoterapi for lungekologi er alltid en effektiv behandlingsmetode. Den utføres både i kombinasjon med andre metoder og selvstendig. Under påvirkning av narkotika stopper veksten av kreft.

Kirurgisk inngrep er kun mulig i første trinn, når de berørte områdene ikke overstiger seks centimeter. Ofte finnes svulsten allerede i tredje fjerde fase. Da er operasjonen ganske enkelt umulig. I slike tilfeller foreskrev kompleks strålebehandling og "kjemi".

Selvfølgelig er kjemoterapi i pulmonal onkologi, så vel som andre organer, alltid en bivirkning. Kroppens respons på medisiner kan være svært forskjellige - kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, skallethet.

Ubehag vil forsvinne umiddelbart etter avbrudd av medisinering

Eggstokkreft

Ovariecancer er ikke like vanlig en sykdom som lungekreft. Imidlertid rangerer den syvende blant kvinners svulster. I tillegg skjer den største dødeligheten nettopp på grunn av denne sykdommen.

Årsaken til dette er manglende evne til å diagnostisere sykdommen på et tidlig stadium. Symptomene på sykdommen er helt fraværende. Den beste forebyggingen av eggstokkreft blir en årlig undersøkelse hos gynekologen din. Kvinner som besøker en spesialist på en riktig måte, utfører ultralydsdiagnostikk, er mer sannsynlig å gjenopprette ved tidlig diagnose av kreft.

Risikogruppen består av kvinner som ikke har barn som er over førti og fem år gammel. I tillegg til de som har en predisposisjon til "kvinnelige" svulster (i familien hadde allerede eggstokkreft, livmorskreft, vedlegg, brystkreft).

Ovariecancer kan gjenkjennes av ultralyd, biopsi og computertomografi. En relativt ny metode for diagnose er blodprøven for tumormarkører. I de tidlige stadiene er de funnet i blodet. Hver tumormarkør er ansvarlig for et bestemt organ. For eksempel indikerer CA 125 og AFP-tumormarkører eggstokkreft.

Den sikreste måten å behandle eggstokkreft er kirurgi. Under operasjonen blir de berørte områdene fjernet (ofte fullstendig eller delvis fjerning av eggstokkene, rørene og noen ganger livmoren).

Etter operasjonen er det alltid en medisinering som foreskrives. Kjemoterapi for ovarie-onkologi vil eliminere de resterende kreftcellene.

Den beste forebyggingen av eggstokkreft og andre "kvinnelige" svulster er graviditet og fødsel, amming (ikke mindre enn ett år), bruk av orale prevensiver. En viktig rolle har også en rutinemessig undersøkelse av en lege, som holdes minst en gang i året.

Forebygging av ondartede svulster

Dersom tidligere diagnosen "kreft" hørtes ut som en setning, så i dag kan denne forferdelige sykdommen bli beseiret! For å gjøre dette er det nok å oppdage sykdommen i tide og konsultere en lege for hjelp. Moderne behandlingsmetoder kan gjenopprette et sunt liv til pasienten. Aldri ignorere mistenkelige symptomer og tegn på sykdom. Noen ganger kan selv influensa forårsake alvorlige komplikasjoner og dannelsen av tumorceller.

Den beste kreftforebygging er en sunn livsstil. Overholdelse av slike enkle regler vil redde fra mange plager:

  1. Riktig og balansert ernæring (spesielt viktig når kjemoterapi brukes i onkologi).
  2. Aktiv livsstil, kroppsopplæring, turer.
  3. Avslag på dårlige vaner, begrenset bruk av alkohol.
  4. Vitaminer hver dag.
  5. Solen er til fordel, men ikke i skade. Langvarig solbad forårsaker hevelse.
  6. Bruk av personlig verneutstyr under farlige arbeidsforhold.
  7. Vanlig sex.
  8. Ingen stress! Mer positive følelser!

Selvfølgelig er livet ikke alltid slik du vil. Det er ikke alltid mulig å følge visse regler. Men dette bør streve.

konklusjon

Vårt liv er et spill - og vi er alle skuespillere. Noen fikk hovedrolle, og noen er bare fjernet i episodene. Du vet aldri hvem som vil dukke opp seirende, og hvem vil for alltid forlate dette livet.

Kreft er "pesten" av det tjueførste århundre. Han ser ikke på alder, kjønn og status. Han "slår ned" alle sammen. Og selv om folk har funnet måter å håndtere denne forferdelige sykdommen, kommer de ikke alltid med resultater.

For eksempel er kjemoterapi i onkologi i fjerde fase bare en forsinkelse av det uunngåelige. Det er effektivt i de tidlige stadiene av sykdommen. Derfor bør du ta ansvar for helsen og helsen til dine kjære. Bare rettidig diagnose vil redde livet og gi håp!

Hvordan påvirker energidrikke ingredienser kroppen din? Bli kjent med de grunnleggende ingrediensene i energidrikker og finn ut hvordan de påvirker kroppen.

9 kjente kvinner som ble forelsket i kvinner Viser interesse ikke i motsatt kjønn er ikke uvanlig. Du kan neppe overraske eller riste noen hvis du bekjenner.

Hvordan se yngre ut: de beste hårklippene for de over 30, 40, 50, 60 Jenter i 20 år er ikke bekymret for formen og lengden på håret. Det ser ut til at ungdom er opprettet for eksperimenter på utseende og dristige krøller. Men den siste

7 kroppsdeler som ikke bør røres. Tenk på kroppen din som et tempel: du kan bruke det, men det finnes noen hellige steder som ikke kan røres. Studier viser.

Hva sier nesens form om personligheten din? Mange eksperter tror at ved å se på nesen, kan du si mye om en persons personlighet. Derfor må du være oppmerksom på den ukjente nesen når du møtes først.

Uforgivelige feil i filmer som du sannsynligvis aldri har lagt merke til. Sannsynligvis er det svært få personer som ikke vil se filmer. Men selv i den beste filmen er det feil som betrakteren kan legge merke til.

Kilder: http://orake.info/preparaty-dlya-ximioterapii/, http://pro-rak.ru/lechenie/himiya/kak-delayut-himioterapiyu-i-kogda-naznachaut.html, http: // fb.ru / artikkel / 156031 / homioterapiya-pri-onkologii-preparatyi-kak-delayut-homioterapiyu-pri-onkologii

Viktig å vite!

Kjære leser, jeg er klar til å argumentere for at leddene dine eller dine kjære til en viss grad har skadet leddene dine. I begynnelsen er det bare en ufarlig knase eller liten smerte i ryggen, knær eller andre ledd. Over tid, sykdommen utvikler seg og leddene begynner å smerte fra fysisk anstrengelse eller når været endres.

Vanlig felles smerte kan være et symptom på mer alvorlige sykdommer:

  • Akutt purulent artritt;
  • Osteomyelitt - betennelse i beinet;
  • Seps - blodforgiftning;
  • Kontrakt - begrensning av leddets mobilitet;
  • Patologisk dislokasjon - utgang av leddet av leddet fra leddfossa.
I spesielt avanserte tilfeller fører alt dette til at personen blir deaktivert, knyttet til en seng.

Hvordan å være? - du spør.
Vi studerte en stor mengde materialer og viktigst sjekket i praksis de fleste midler for behandling av ledd. Så viste det seg at det eneste stoffet som ikke fjerner symptomene, men virkelig behandler leddene, er Artrodex.

Dette stoffet selges ikke på apotek og det blir ikke annonsert på TV og på Internett, men for en lager koster det kun 1 rubel.

Slik at du ikke tror at du blir sugd inn ved neste "mirakelkrem", vil jeg ikke beskrive hva slags effektivt stoff det er. Hvis du er interessert, les all informasjon om Artrodex selv. Her er lenken til artikkelen.

http://onkologmed.ru/preparaty-dlya-himioterapiya-pri-onkologii.html

Les Mer Om Sarkom

Eventuelle neoplasmer på kroppen er plagsomme, spesielt hvis vi ikke snakker om moles eller alder flekker, men om en bump på beinet bak øret. Noen umiddelbart panikk, vurderer det en svulst.
Eventuelle vekst på huden er alltid ubehagelig, men når de legger seg i armhulen, skaper dette spesielle vanskeligheter. Under armhulen er det økt fuktighet, mye svette og talgkirtler.
En slags støt i solar plexus kan indikere tilstedeværelsen av alvorlige problemer i kroppen. Er det en følelse av tyngde, og i så fall hva slags karakter har det og i hvilket område?
Gjør en avtale +7 (495) 103-46-23, st. Myasnitskaya, 19
Tverrfaglig klinikk
Kirurgi, Proktologi, Phlebology, Mammologi, OrtopediKonsultasjoner i private meldinger og telefon er IKKE gjennomført.